4-硫代吗啉乙酸乙酯 | 39981-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-硫代吗啉乙酸乙酯
• 中文别名: 巯基吗啉-4-基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-thiomorpholinoacetate
• 英文别名: Ethyl thiomorpholin-4-ylacetate；ethyl 2-thiomorpholin-4-ylacetate
• CAS: 39981-80-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD03840689
• 分子量: 189.279
• InChiKey: OIOSZBXAWCXWPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硫代吗啉乙酸乙酯 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.49h， 生成 N-benzyl-5-(thiomorpholinomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型杂化化合物的常规和微波辅助全合成，抗氧化能力，生物活性和分子对接研究

  摘要：

  噻吗啉通过酰肼的形成转化为相应的1,3,4-恶二唑（4），亚芳基肼（5a，5b，5c，5d，5e）和1,2,4-三唑（7a和7b）衍生物（3）。化合物4和7然后将其转化为含有哌啶，β-内酰胺，氟喹诺酮，哌嗪或吗啉核心的相应曼尼希碱。所有合成均使用常规方法和微波辅助方法。还研究了酸催化剂对曼尼希反应的影响。筛选了所有新合成的化合物的抗微生物，抗葡萄糖苷酶，抗脂肪酶，抗脲酶和抗氧化活性。多数具有良好的中度抗菌和/或抗真菌活性。为了预测结合亲和力和稳定酶-配体复合物的非共价相互作用，将一些合成的化合物对接至脂肪酶，α-葡萄糖苷酶和脲酶的活性位点。对接结果很好地补充了化合物抑制作用的实验结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.2760
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 溴乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到4-硫代吗啉乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型杂化化合物的常规和微波辅助全合成，抗氧化能力，生物活性和分子对接研究

  摘要：

  噻吗啉通过酰肼的形成转化为相应的1,3,4-恶二唑（4），亚芳基肼（5a，5b，5c，5d，5e）和1,2,4-三唑（7a和7b）衍生物（3）。化合物4和7然后将其转化为含有哌啶，β-内酰胺，氟喹诺酮，哌嗪或吗啉核心的相应曼尼希碱。所有合成均使用常规方法和微波辅助方法。还研究了酸催化剂对曼尼希反应的影响。筛选了所有新合成的化合物的抗微生物，抗葡萄糖苷酶，抗脂肪酶，抗脲酶和抗氧化活性。多数具有良好的中度抗菌和/或抗真菌活性。为了预测结合亲和力和稳定酶-配体复合物的非共价相互作用，将一些合成的化合物对接至脂肪酶，α-葡萄糖苷酶和脲酶的活性位点。对接结果很好地补充了化合物抑制作用的实验结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.2760

文献信息

• Selective Functionalization of Aliphatic Amines via Myoglobin-Catalyzed Carbene N–H Insertion
  作者：Viktoria Steck、Gopeekrishnan Sreenilayam、Rudi Fasan

  DOI：10.1055/s-0039-1690007

  日期：2020.2

  for their ability to catalyze a variety of abiological carbene transfer reactions including the functionalization of amines via carbene insertion into N-H bonds. However, the scope of myoglobin and other hemoprotein-based biocatalysts in the context of this transformation has been largely limited to aniline derivatives as the amine substrates and ethyl diazoacetate as the carbene donor reagent. In this

  工程化肌红蛋白最近因其催化各种非生物卡宾转移反应的能力而受到关注，包括通过卡宾插入 NH 键来官能化胺。然而，在这种转化的背景下，肌红蛋白和其他基于血红素蛋白的生物催化剂的范围很大程度上限于作为胺底物的苯胺衍生物和作为卡宾供体试剂的重氮乙酸乙酯。在本报告中，我们描述了一种基于工程肌红蛋白的催化剂的开发，该催化剂可用于促进各种取代苄胺和 α-重氮乙酸酯的卡宾 NH 插入反应，具有高效率（82-99% 转化率）、更高的催化转化率（高达至 7,000），并且对所需的单插入产物具有出色的化学选择性（高达 99%）。这种转化的范围可以扩展到环状脂肪胺。这些研究扩展了可用于选择性形成 CN 键的生物催化工具箱，CN 键在许多天然和合成的生物活性化合物中普遍存在。
• Synthesis of novel Schiff bases and azol-β-lactam derivatives starting from morpholine and thiomorpholine and investigation of their antitubercular, antiurease activity, acethylcolinesterase inhibition effect and antioxidant capacity
  作者：Yıldız Uygun Cebeci、Hacer Bayrak、Yakup Şirin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.102928

  日期：2019.7

  In this study, new Schiff bases and β-lactam derivatives containing morpholine and thio morpholine nuclei were synthesized. Antimicrobial, antioxidant, antimicrobial and antioxidant properties of all synthesized compounds were investigated and highly effective products were obtained. In this context, new effective structures were introduced to the literature.

  在这项研究中，合成了新的席夫碱和含有吗啉和硫代吗啉核的β-内酰胺衍生物。研究了所有合成化合物的抗菌，抗氧化，抗菌和抗氧化性能，并获得了高效的产品。在这种情况下，新的有效结构被引入文献中。
• [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KUMQUAT BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022187411A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.

  本公开提供化合物及其药学上可接受的盐，并提供使用方法。这些化合物和方法具有多种用途，包括治疗、诊断和研究工具。特别地，本文所述的组合物和方法可用于减少致癌蛋白的信号输出。
• Boursnell; Francis; Wormall, Biochemical Journal, 1946, vol. 40, p. 739
  作者：Boursnell、Francis、Wormall

  DOI：——

  日期：——
• Fleming; Moore; Butler, Biochemical Journal, 1949, vol. 45, p. 547
  作者：Fleming、Moore、Butler

  DOI：——

  日期：——