4-硫代吗啉乙酸 | 6007-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-硫代吗啉乙酸
• 中文别名: 2-巯基吗啉并乙酸盐酸盐；巯基吗啉-4-基乙酸盐酸盐
• 英文名称: 2-thiomorpholinoacetic acid
• 英文别名: 2-Thiomorpholin-4-ium-4-ylacetate
• CAS: 6007-55-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD12028427
• 分子量: 161.225
• InChiKey: ZAWRBDOBSINDEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硫代吗啉乙酸 、 (Z)-6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-2-methoxyphenyl)amino)-N-(trideuteromethyl)pyridazine-3-carboxamide 在 碘苯二乙酸 、 ammonium acetate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((3-(5-((1-imino-1-oxothiomorpholino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-N-(trideuteromethyl)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION MÉDICALE
  [ZH] 含氮杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及含氮杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的含氮杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为TYK2抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防炎性疾病或自身免疫性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022105771A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硫代吗啉乙酸乙酯 生成 4-硫代吗啉乙酸
  参考文献：
  名称：

  Boursnell; Francis; Wormall, Biochemical Journal, 1946, vol. 40, p. 739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106190A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• Heterocyclic mutilin esters and their use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040058937A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Pleuromutilin compounds of the formula: 1 are of use in anti-bacterial therapy.

  Pleuromutilin化合物的公式为：1在抗菌疗法中有用。
• [EN] MASP INHIBITORY COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MASP ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020225095A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to novel Mannose-binding lectin (MBL)-associated serine protease (MASP) inhibitory compounds, as well as analogues and derivatives thereof, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of renal and cardiovascular disorders and of ischemia reperfusion injuries.

  本发明涉及新型甘霖结合凝集素（MBL）相关丝氨酸蛋白酶（MASP）抑制化合物，以及其类似物和衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病以及缺血再灌注损伤。
• [EN] BENZIMIDAZOLE ACETONITRILES<br/>[FR] BENZOXAZOLE ACÉTONITRILES
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2005026155A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention is related to benzimidazole acetonitriles as well as to pharmaceutical formulations containing such benzimidazole acetonitriles of formula (I). Said benzimidazole acetonitriles are useful in the treatment of metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type II, inadequate glucosetolerance, insulin resistance, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS) (I). The present invention is furthermore related to methods of preparing ben7.oxazole acetonitriles. G is pyrimidinyl; L is an amino group, or a 3-8 membered heterocycloalkyl, containing at least one heteroatorn selected from N, O, S or L is an acylamino moiety; R1 is selected from the group comprising or consisting of hydrogen, sulfonyl, amino, carboxy, aminocarbonyl, CI-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl or Cl-C6-alkoxy, aryl,halogen, cyano or hydroxy;R2 is selected from the group comprising or consisting of hydrogen, CI -C6-alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6-alkynyl, or CI -C6-alkoxy.

  本发明涉及苯并咪唑乙腈，以及含有该苯并咪唑乙腈的药物配方（I）的制备方法。所述苯并咪唑乙腈可用于治疗由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱，包括糖尿病II型、葡萄糖耐量不良、胰岛素抵抗、肥胖、多囊卵巢综合征（PCOS）。本发明还涉及制备苯7氧唑乙腈的方法。其中G为嘧啶基；L为氨基，或者含有至少一个来自N、O、S的杂原子的3-8成员杂环烷基，或者L为酰氨基基团；R1选自氢、磺酰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、或者C1-C6烷氧基的群；R2选自氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、或者C1-C6烷氧基的群。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。