1-(3',6'-anhydro-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil | 259746-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3',6'-anhydro-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil
• 英文别名: [(3R,3aR,5R,6R,6aR)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-6-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 259746-25-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₇
• 分子量: 340.333
• InChiKey: MQEZVKJHAFBEGD-YNVCDSSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',6'-anhydro-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3',6'-anhydro-2'-deoxy-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil
  参考文献：
  名称：

  由环状亚硫酸盐和硫酸盐合成3,6-脱水糖及其在制备ddC和ddA双环核苷类似物中的应用

  摘要：

  当用亚硫酸钠或在碱性介质中处理时，衍生自葡糖呋喃糖的环状硫酸盐21 – 23和亚硫酸盐27以极高的产率生成3,6-脱水糖28。当用亚硫酸钠处理时，3-脱氧衍生物24不能产生分子内环化作用，从而导致脱水糖。相反，它给出二磺酸盐衍生物26。使用28作为起始原料制备双环核苷43和46，它们是抗HIV药物ddC和ddA的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00911-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-O-acetyl-3',6'-anhydro-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到1-(3',6'-anhydro-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil
  参考文献：
  名称：

  由环状亚硫酸盐和硫酸盐合成3,6-脱水糖及其在制备ddC和ddA双环核苷类似物中的应用

  摘要：

  当用亚硫酸钠或在碱性介质中处理时，衍生自葡糖呋喃糖的环状硫酸盐21 – 23和亚硫酸盐27以极高的产率生成3,6-脱水糖28。当用亚硫酸钠处理时，3-脱氧衍生物24不能产生分子内环化作用，从而导致脱水糖。相反，它给出二磺酸盐衍生物26。使用28作为起始原料制备双环核苷43和46，它们是抗HIV药物ddC和ddA的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00911-4