tert-butyl (2-(2-(2-((9-((6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-6-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate | 1017598-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-(2-((9-((6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-6-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
• CAS: 1017598-34-3
• 化学式: C₃₃H₆₀N₆O₉Si₂
• 分子量: 741.045
• InChiKey: GCGDUUVWZYZHQZ-QWOIFIOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  169.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-(2-((9-((6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-6-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of guanosine 5′-conjugates and their use as initiator molecules for transcription priming

  摘要：

  我们合成了两种与生物素化腺苷部分相连的鸟苷衍生物，采用了两种不同的策略，一种是在固相上进行合成步骤，另一种则完全在溶液中进行。合成的衍生物在转录引物实验中被证明可以作为引发分子使用。引入效率被确定为大约2%。尽管这个值相对较低，但在选择实验中使用其中任何一种分子似乎都是合理的。基本上，可以生成序列复杂度为10^15到10^16的RNA文库。用我们的引发分子标记这样的文库仍然可以产生10^13到10^14个标记/功能化序列，从而提供足够的序列空间用于选择。

  DOI：

  10.1039/b716151d
• 作为产物：
  描述：

  N6-(3,6-dioxa-8-N'-BOC-aminooctyl)adenosine 、 1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl (2-(2-(2-((9-((6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-6-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of guanosine 5′-conjugates and their use as initiator molecules for transcription priming

  摘要：

  我们合成了两种与生物素化腺苷部分相连的鸟苷衍生物，采用了两种不同的策略，一种是在固相上进行合成步骤，另一种则完全在溶液中进行。合成的衍生物在转录引物实验中被证明可以作为引发分子使用。引入效率被确定为大约2%。尽管这个值相对较低，但在选择实验中使用其中任何一种分子似乎都是合理的。基本上，可以生成序列复杂度为10^15到10^16的RNA文库。用我们的引发分子标记这样的文库仍然可以产生10^13到10^14个标记/功能化序列，从而提供足够的序列空间用于选择。

  DOI：

  10.1039/b716151d