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(2Z)-3-(2,5-di-tert-butylphenyl)propenoic acid | 1193386-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2Z)-3-(2,5-di-tert-butylphenyl)propenoic acid
英文别名
(Z)-3-(2,5-ditert-butylphenyl)prop-2-enoic acid
(2Z)-3-(2,5-di-tert-butylphenyl)propenoic acid化学式
CAS
1193386-11-6
化学式
C17H24O2
mdl
——
分子量
260.376
InChiKey
JALNHTNDBNJKIH-YFHOEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对二叔丁基苯丙炔酸potassium tetrachloroplatinatesilver trifluoromethanesulfonate三氟乙酸 作用下, 反应 45.0h, 以75%的产率得到(2Z)-3-(2,5-di-tert-butylphenyl)propenoic acid
    参考文献:
    名称:
    K 2 PtCl 4 / AgOTf催化剂在丙酸与未活化和活化的芳烃反应中具有很高的加氢芳化活性
    摘要:
    在钯和铂催化剂中,混合催化剂K 2 PtCl 4 / AgOTf显示出最高的丙酸加氢芳基化活性。该催化剂可有效地用较少的反应性苯进行加氢芳基化反应,以高收率得到顺式肉桂酸。用甲苯进行氢芳基化反应比使用苯进行氢芳基化反应的收率更高,并导致邻位/对位取向,并且几乎具有统计比例,这表明该结果非常接近于用甲基溴或对硝基苄基进行的Friedel-Crafts烷基化反应的结果。氯化物。在K 2存在下,丙酸与其他富电子芳烃的氢芳基化反应有效进行在三氟乙酸中的PtCl 4 / AgOTf催化剂以良好或高收率形成顺式肉桂酸。该方法也适用于丙酸乙酯的氢芳基化。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.07.008
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