(E)-3-(2-phenyloxazol-5-yl)propenoic acid | 263549-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(2-phenyloxazol-5-yl)propenoic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 263549-83-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: PMBDZRKYINGQTB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-phenyloxazol-5-yl)propenoic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(Z)-3-(2-phenyloxazol-5-yl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  尿酸中恶唑和噻唑类似物的合成及活性

  摘要：

  人的皮肤直接暴露在阳光下会导致免疫系统受到抑制，据信这是由尿烷酸介导的。报道了尿烷酸的恶唑和噻唑类似物的合成，以及它们对人体免疫系统生物学标记的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00019-3
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-(羟甲基)恶唑 在 哌啶 、 吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(2-phenyloxazol-5-yl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  尿酸中恶唑和噻唑类似物的合成及活性

  摘要：

  人的皮肤直接暴露在阳光下会导致免疫系统受到抑制，据信这是由尿烷酸介导的。报道了尿烷酸的恶唑和噻唑类似物的合成，以及它们对人体免疫系统生物学标记的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00019-3

文献信息

• The Synthesis and Activity of Oxazole and Thiazole Analogues of Urocanic Acid
  作者：David S. Millan、Rolf H. Prager、Catherine Brand、Prue H. Hart

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00019-3

  日期：2000.1

  Direct exposure of human skin to sunlight leads to suppression of the immune system, believed to be mediated by urocanic acid. The synthesis of oxazole and thiazole analogues of urocanic acid is reported, as is their effect on biological markers of the human immune system.

  人的皮肤直接暴露在阳光下会导致免疫系统受到抑制，据信这是由尿烷酸介导的。报道了尿烷酸的恶唑和噻唑类似物的合成，以及它们对人体免疫系统生物学标记的作用。