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6,7-dihydro-3-(1H-indol-2-yl)-1,2-diphenyl-1H-indol-4(5H)-one | 1421844-69-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dihydro-3-(1H-indol-2-yl)-1,2-diphenyl-1H-indol-4(5H)-one
英文别名
——
6,7-dihydro-3-(1H-indol-2-yl)-1,2-diphenyl-1H-indol-4(5H)-one化学式
CAS
1421844-69-0
化学式
C28H22N2O
mdl
——
分子量
402.495
InChiKey
SYYQXOUZTWVTQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.81
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    37.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚3-苯胺基-2-环己烯-1-酮3,4-二羟基苯乙酮溶剂黄146 作用下, 反应 0.6h, 以63%的产率得到6,7-dihydro-3-(1H-indol-2-yl)-1,2-diphenyl-1H-indol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    双吲哚衍生物区域选择性形成的三组分多米诺反应
    摘要:
    报道了微波辅助的区域选择性反应,其通过处理取代的吲哚底物来处理芳基乙二醛一水合物,各种N-芳基烯胺酮和吲哚,以实现3,2'-和3,3'-双吲哚。2-未取代的吲哚产生3,2'-双吲哚骨架,而在C2处带有甲基或苯基的吲哚导致3,3'-双吲哚同时形成三个sigma键。该程序具有出色的区域选择性,较短的反应时间,方便的一锅法和操作简便的特点。
    DOI:
    10.1021/co3001428
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