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4-[(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)-amino]-1-phenyl-1-(t-butoxycarbonyl)-amine | 558442-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)-amino]-1-phenyl-1-(t-butoxycarbonyl)-amine
英文别名
——
4-[(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)-amino]-1-phenyl-1-(t-butoxycarbonyl)-amine化学式
CAS
558442-53-8
化学式
C24H33N3O2
mdl
——
分子量
395.545
InChiKey
ORBGFRWWJLHLHN-VQCQRNETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.25
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)-amino]-1-phenyl-1-(t-butoxycarbonyl)-amine2-(氯甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-羧酸叔丁酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-[(t-butoxycarbonyl)-(benzimidazol-2-ylmethyl)]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-(1-phenyl-1-aminobut-4-yl)-(t-butoxycarbonyl)-amine 、 N-[(t-butoxycarbonyl)-(benzimidazol-2-ylmethyl)]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-(1-phenyl-1-aminobut-4-yl)-(t-butoxycarbonyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    摘要:
    这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物,其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合,包括CXCR4和CCR5,并且表现出对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞的保护作用。
    公开号:
    US20030220341A1
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