D-erythro-2-N-(1'-carboxamidino)-sphingosine | 1234260-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-erythro-2-N-(1'-carboxamidino)-sphingosine
• 英文别名: 2-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]guanidine
• CAS: 1234260-05-9
• 化学式: C₁₉H₃₉N₃O₂
• 分子量: 341.538
• InChiKey: KZMZOFCREKHNQL-KRWOKUGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-erythro-2-N-(1'-carboxamidino)-sphingosine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R)-guanidino-sphingosine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPHINGO-GUANIDINES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  [FR] SPHINGO-GUANIDINES ET LEUR EMPLOI EN TANT QU'INHIBITEURS DE SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  目前公开的主题提供了以下式子(1)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了制备上述式子的化合物的方法，它们用于抑制鞘氨醇激酶，以及它们用于治疗和/或预防与不良鞘氨醇酶或鞘氨醇激酶活性相关的疾病和/或病况，包括但不限于癌症、癌症转移、动脉硬化、狭窄、炎症、免疫性疾病、哮喘、特应性皮炎、伤口愈合和其他增生性疾病。

  公开号：

  WO2010078247A1
• 作为产物：
  描述：

  D-erythro-2-N-[1'-[N',N''-bis-(tert-butoxycarbonyl)]carboxamidino]-sphingosine 在 三氟乙酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到D-erythro-2-N-(1'-carboxamidino)-sphingosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPHINGO-GUANIDINES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  [FR] SPHINGO-GUANIDINES ET LEUR EMPLOI EN TANT QU'INHIBITEURS DE SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  目前公开的主题提供了以下式子(1)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了制备上述式子的化合物的方法，它们用于抑制鞘氨醇激酶，以及它们用于治疗和/或预防与不良鞘氨醇酶或鞘氨醇激酶活性相关的疾病和/或病况，包括但不限于癌症、癌症转移、动脉硬化、狭窄、炎症、免疫性疾病、哮喘、特应性皮炎、伤口愈合和其他增生性疾病。

  公开号：

  WO2010078247A1