1-cyclopropyl-N-(naphthalen-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide | 1309688-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-N-(naphthalen-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide
• CAS: 1309688-31-0
• 化学式: C₂₇H₂₅FN₄O₂
• 分子量: 456.52
• InChiKey: JPXMLISZKQZVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙沙星 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-N-(naphthalen-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Biological Evaluations of Ciprofloxacin Carboxamide Analogues

  摘要：

  本研究通过酯胺解反应合成了各种环丙沙星的类似物，在羧基位置引入新功能。为此，将C-3的羧基酯化，随后对羰基碳进行不同芳香胺的亲核攻击。通过不同技术（即红外光谱、^1H核磁共振和质谱）确认了类似物的结构。还评估了这些衍生物的抗菌活性，并与母体药物在一系列革兰阳性和革兰阴性细菌中进行了对比。合成的化合物显示出多样的抗微生物谱，其中大多数化合物的活性与环丙沙星相当或更好。此外，与环丙沙星不同，一些衍生物还表现出抗真菌活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.2.483