(1S,3R,4S,5R,6S,7S)-4,5-bis(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-oxabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid 、
叔丁醇 在
二苯基膦叠氮化物 、
三乙胺 作用下,
以
甲苯 为溶剂,
反应 20.0h,
以72%的产率得到tert-butyl (1S,3R,4S,5R,6S,7S)-4,5-bis(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-oxabicyclo[4.1.0]heptan-7-ylcarbamate