(2R,3S,4R,6S)-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone | 1219092-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,6S)-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone
• CAS: 1219092-49-5
• 化学式: C₂₅H₄₄O₄
• 分子量: 408.622
• InChiKey: CXVKQYDGONZKRA-LKHBCVAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6S)-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 以75%的产率得到(2R,3S,4R,6S)-2-isobutyryl-4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Total Synthesis ofent-Hyperforin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200906678
• 作为产物：
  描述：

  4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-2-(2-methyl-1-(trimethylsilyloxy)propyl)-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,6S)-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone 、 (2S,3R,4S,6R)-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Total Synthesis ofent-Hyperforin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200906678