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3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-iodo-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene | 1015431-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-iodo-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene
英文别名
——
3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-iodo-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene化学式
CAS
1015431-60-3
化学式
C27H37IOS2
mdl
——
分子量
568.627
InChiKey
ZYNFKYBHMWPCFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    620.7±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.0
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-iodo-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下, 以89%的产率得到3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-trimethylsilylethynyl-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene
    参考文献:
    名称:
    具有大双光子吸收截面和半形状持久性的巨型噻吩-乙炔-乙烯大环
    摘要:
    合成了由噻吩、乙炔和乙烯亚基组成的巨大 π 共轭大环,排列为 72π、108π、144π 和 180π 电子系统,并分析了它们的单光子和双光子吸收特性。增加 π 共轭表明双光子吸收截面增加,在可见光谱区域的幅度高达 100 000 GM。
    DOI:
    10.1021/ja078246s
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-2-thienylethynyl)-5-formylthiophenemercury(II) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到3,4-dibutyl-2-(3,4-dibutyl-5-iodo-2-thienylethynyl)-5-formylthiophene
    参考文献:
    名称:
    具有大双光子吸收截面和半形状持久性的巨型噻吩-乙炔-乙烯大环
    摘要:
    合成了由噻吩、乙炔和乙烯亚基组成的巨大 π 共轭大环,排列为 72π、108π、144π 和 180π 电子系统,并分析了它们的单光子和双光子吸收特性。增加 π 共轭表明双光子吸收截面增加,在可见光谱区域的幅度高达 100 000 GM。
    DOI:
    10.1021/ja078246s
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