1,4-双(十二烷基氧基)-2,5-二乙炔基苯 | 152270-00-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-双(十二烷基氧基)-2,5-二乙炔基苯
• 英文名称: 1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-diethynylbenzene
• 英文别名: 1,4-diethynyl-2,5-di(dodecyloxy)benzene；1,4-diethynyl-2,5-bis(dodecyloxy)benzene；1,4-didodecyloxy-2,5-diethynylbenzene；1,4-didodecoxy-2,5-diethynylbenzene
• CAS: 152270-00-3
• 化学式: C₃₄H₅₄O₂
• 分子量: 494.802
• InChiKey: WWYFSQMGZADESA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  592.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(十二烷基氧基)-2,5-二乙炔基苯 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 乙基溴化镁 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子辐轮：刚性纳米级二维物体的合成和自组装研究

  摘要：

  我们提出了一种新的分子辐轮结构（MSW-3）。已经制备了两种直径约4nm的衍生物。通过强调在环化过程中假高稀释条件的重要性，我们能够以几百毫克的规模使用这些化合物。除了标准表征（NMR光谱，MS）之外，我们还通过与适当的模型生色团进行比较来描述荧光MSW的光学性质的详细研究。此外，还通过光和X射线散射实验对溶液中的结构进行了全面研究。扫描隧道显微镜（STM）揭示了分子在高取向热解石墨上的二维组织，并强调了辐条轮结构。通过小角度X射线散射测量的这些分子的直径与STM获得的直径非常吻合，并且与分子建模的结果相符。这证实了辐条的刚性作用，从而产生了形状持久的纳米级扁圆形有机化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201203444
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二(十二烷氧基)苯 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,4-双(十二烷基氧基)-2,5-二乙炔基苯
  参考文献：
  名称：

  源自香草醛的由Eumelanin启发的核心：有机半导体的新组成部分。

  摘要：

  源自天然产物香草醛（香草提取物）的以木聚糖为灵感的核心被用于通过Sonogashira交叉偶联合成以木聚糖为灵感的小分子和聚合物。这些材料表明，4,7-二溴-5,6-二甲氧基-N-甲基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯甲基核可作为有机半导体的新组成部分。

  DOI：

  10.1039/c4cc09011j

文献信息

• Self-Assembly Triangular and Square Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes:  A Comprehensive Study of Their Preparation, Electrochemistry, Photophysics, Photochemistry, and Host−Guest Properties
  作者：Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1021/ja001677p

  日期：2000.9.1

  compounds featuring fac-Re(CO)3X (X = Cl or Br) as corners and linear bipyridyl bridging ligands have been prepared and characterized. Depending on the lengths as well as the bonding angles of the bridging ligands, the resulting geometries of these macrocyclic complexes are squares [ClRe(CO)3(μ-DPB)]4 (3) and [ClRe(CO)3(μ-AZP)]4 (4)}, triangles [BrRe(CO)3(μ-BPDB)]3 (6) and [BrRe(CO)3(μ-BPDDB)]3 (7)}, or

  已经制备并表征了一系列以 fac-Re(CO)3X（X = Cl 或 Br）为角和线性联吡啶桥联配体的自组装大环化合物。根据桥连配体的长度和键角，这些大环配合物的所得几何形状是正方形 [ClRe(CO)3(μ-DPB)]4 (3) 和 [ClRe(CO)3(μ -AZP)]4 (4)}、三角形 [BrRe(CO)3(μ-BPDB)]3 (6) 和 [BrRe(CO)3(μ-BPDDB)]3 (7)}，或二聚体物种 [ClRe(CO)3(μ-BPET)]2 (5)}。提出了涉及可溶性中间体的自组装过程的一般机制。这些大环化合物的光物理性质由最低激发态的特性决定，这些态从金属到配体的电荷转移 (MLCT) 到配体局部化的 π → π* 或不同分子的 n → π* 跃迁。正方形 3 和三角形 6 和 7 在室温溶液中发光，而正方形 4 和二聚体 5 不发光。来自 MLCT 的能量转移机制激发
• Triazole–pyridineligands: a novel approach to chromophoric iridium arrays
  作者：Michal Juríček、Marco Felici、Pablo Contreras-Carballada、Ján Lauko、Sandra Rodríguez Bou、Paul H. J. Kouwer、Albert M. Brouwer、Alan E. Rowan

  DOI：10.1039/c0jm03117h

  日期：——

  We describe a novel modular approach to a series of luminescent iridium complexes bearing triazole–pyridine-derived ligands that were conveniently prepared by using “click” chemistry. One, two or three triazole–pyridine units were effectively built into the heteroaromatic macromolecule using versatile acetylene- and azide-functionalised precursors. Using this approach, a series of iridium-derived molecules, that differ in the number of iridium centres, the structural characteristics of the cyclometalating ligand and the backbone, were synthesised. The preliminary photophysical properties of the prepared complexes indicate that there is only limited interaction (through space or through the backbone) between the iridium centres within one molecule and that each iridium centre retains its individual properties. The results show that our approach can be generally applied towards covalently linked multichromophoric systems with potential application, for instance, in the design and preparation of tunable light emitters. As a demonstration of this concept, a single molecule white-light emitter, constructed from two iridium centres (yellow emission) and a fluorene unit (blue emission), is presented.

  我们描述了一种新颖的模块化方法，用于一系列具有三唑-吡啶衍生配体的发光铱复合物，这些配体通过“点击”化学方便地制备而成。有效地将一个、两个或三个三唑-吡啶单元构建到异芳香性大分子中，使用了多功能的乙炔和叠氮前体。利用这种方法，我们合成了一系列铱衍生分子，这些分子在铱中心的数量、环配体的结构特征以及主链上存在差异。所制备复合物的初步光物理特性表明，单个分子内铱中心之间的相互作用（通过空间或主链）是有限的，每个铱中心保持其个体特性。结果表明，我们的方法可以普遍应用于共价连接的多色系统，具有潜在应用，例如在可调光发射体的设计和制备中。作为这一概念的示范，展示了一种由两个铱中心（黄色发射）和一个氟烯单元（蓝色发射）构建的单分子白光发射器。
• New soluble rigid rod copolymers comprising alternating 2-amino-pyrimidine and phenylene repeat units: Syntheses, characterization, optical and electrochemical properties
  作者：Xirali Mamtimin、Rukiya Matsidik、Ismayil Nurulla

  DOI：10.1016/j.polymer.2009.11.010

  日期：2010.1

  organic solvents and trifloroacetic acid and exhibited good thermal stability. They emitted green light under UV irradiation in solid state and blue or green light in solution phase, respectively. Electrochemical behavior of these new polymers depicted facile p-doping and good electron-transporting properties. These polymers displayed bathochromic shift when protonated with CH3SO3H acid in chloroform solutions

  通过Sonogashira缩聚反应，在2-氨基-4,6-二碘乙嘧啶和1,4-二溴-2,5-二烷氧基苯之间制备了一种新型的2-氨基嘧啶的π共轭共聚物。通过FT-IR，1 H NMR和13 C NMR，荧光光谱，凝胶渗透色谱，热分析和元素分析来阐明共聚物的结构。衍生的聚合物可溶于常见的有机溶剂和三氟乙酸，并表现出良好的热稳定性。他们分别在固态紫外线照射下发出绿光和溶液相发出蓝光或绿光。这些新型聚合物的电化学行为描述浅显p掺杂和良好的电子传输性能。当用CH质子化这些聚合物显示红移3 SO 3 H酸在氯仿溶液或米甲酚溶液和红移峰，观察到从490纳米至652纳米。共聚物的XRD图谱表明，随着烷氧基链长度的增加，峰的强度增加。
• 化合物、並びにそれを用いた糖化合物の検出材料及び検出方法
  申请人：学校法人東京電機大学

  公开号：JP2020002024A

  公开（公告）日：2020-01-09

  【課題】糖化合物の検出に適した新規な化合物、及びそれを用いた糖化合物の検出手段の提供。【解決手段】一般式（Ａ１）又は（Ｂ１）で表す化合物。（Ａｒ１は置換基及び／又は環中にヘテロ原子を有してもよい芳香環；各Ａｒ２は各々独立に置換基を有してもよい芳香環；Ａｒ３は少なくとも一つの−Ｂ（ＯＨ）２を有する、置換基を有してもよい芳香環；Ｒ１はＨ、又は炭素鎖の途中にヘテロ原子を含んでもよいＣ１〜２０のアルキル基又はアルキルオキシ基；ｎは１〜５の整数；二重結合及び破線の組み合わせで表す結合は各々独立に二重結合又は三重結合である。）【選択図】なし

  提供适用于糖化合物检测的新化合物以及利用该化合物进行糖化合物检测的方法。通用式（A1）或（B1）表示的化合物。（Ar1代表可含有取代基和/或环中有杂原子的芳香环；每个Ar2代表各自独立的可含有取代基的芳香环；Ar3至少含有一个-B(OH)2，可含有取代基的芳香环；R1代表H，或者在碳链中可含有杂原子的C1-20烷基或烷氧基；n为1-5的整数；用双键和虚线组合表示的键分别独立为双键或三键。）【选择图】无
• Conjugated D–A porphyrin dimers for solution-processed bulk-heterojunction organic solar cells
  作者：Tianqi Lai、Xuebin Chen、Liangang Xiao、Lin Zhang、Tianxiang Liang、Xiaobin Peng、Yong Cao

  DOI：10.1039/c7cc00489c

  日期：——

  Three porphyrin dimers with different linkages are synthesized as donors for organic photovoltaics with an optimized PCE of 6.42%.

  合成了三种具有不同连接的卟啉二聚体作为有机光伏的给体，其最优化的光电转换效率为6.42%。