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1-(3-oxo-3-phenylpropyl)pyrrolidine-2,5-dione | 31557-65-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-oxo-3-phenylpropyl)pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
1-(3-Oxo-3-phenyl-propyl)-succinimid
1-(3-oxo-3-phenylpropyl)pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
31557-65-0
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
COEOVLVGBNTHTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-oxo-3-phenylpropyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 triphenylphosphonium ruthenium chloride 、 C48H50FeN2O2P2氢气碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 C13H15NO3 、 C13H15NO3
    参考文献:
    名称:
    手性γ-氨基醇类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法;在一定的氢气压力和温度下,在溶剂和碱的作用下,钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应,生成手性γ‑氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性,具有较好的应用前景。。
    公开号:
    CN105085372B
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酰亚胺苯丙酮2,2'-联吡啶2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper diacetate 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到1-(3-oxo-3-phenylpropyl)pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    用于饱和酮的 β-官能化的铜催化顺序脱氢-共轭加成:范围和机制
    摘要:
    报道了第一个铜催化的饱和酮直接β-官能化。该协议使不同的酮能够在操作简单的条件下以通常良好的产率与广泛的氮、氧和碳亲核试剂结合。进行了详细的机理研究,包括动力学研究、KIE 测量、反应中间体的鉴定、EPR 和紫外可见实验,结果表明该反应是通过一种新型的基于自由基的脱氢生成烯酮和随后的共轭加成序列进行的。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b01337
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