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2-环戊烯-1-酮,2,3-二苯基-4-(苯基亚甲基)-,(E)- | 105122-37-0

中文名称
2-环戊烯-1-酮,2,3-二苯基-4-(苯基亚甲基)-,(E)-
中文别名
——
英文名称
4-<(E)-Benzyliden>-2,3-diphenyl-2-cyclopenten-1-on
英文别名
(E)-4-benzylidene-2,3-diphenylcyclopent-2-en-1-one;(4E)-4-benzylidene-2,3-diphenylcyclopent-2-en-1-one
2-环戊烯-1-酮,2,3-二苯基-4-(苯基亚甲基)-,(E)-化学式
CAS
105122-37-0
化学式
C24H18O
mdl
——
分子量
322.406
InChiKey
CBBKCVZMMDNVSH-LTGZKZEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    180 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    505.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Intermolecular Carbonylative [2 + 2 + 1] Cycloaddition of Alkynes Using Alcohol as the Carbon Monoxide Source for the Formation of Cyclopentenones
    作者:Ju Hyun Kim、Taemoon Song、Young Keun Chung
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00458
    日期:2017.3.3
    regioselective rhodium-catalyzed intermolecular carbonylative [2 + 2 + 1] cycloaddition of alkynes using alcohol as a CO surrogate to access 4-methylene-2-cyclopenten-1-ones has been developed. In this transformation, the alcohol performs multiple roles, including generating the Rh–H intermediate, functioning as the CO source, and assisting in the isomerization of the alkyne. Alkynes can act as both the olefin
    已开发出一种高度区域选择性的催化的炔烃分子间羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应,使用醇作为一氧化碳替代物,以生成4-亚甲基-2-环戊烯-1-酮。在这种转化中,醇具有多种作用,包括生成Rh–H中间体,充当CO源以及协助炔烃的异构化。炔烃可以同时充当环戊烯酮核心中的烯烃和炔烃伙伴。
  • AUMANN R.; WEIDENHAUPT H. J., CHEM. BER., 120,(1987) N 1, 23-27
    作者:AUMANN R.、 WEIDENHAUPT H. J.
    DOI:——
    日期:——
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