3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxy-21-methoxycarbonyl-cholesta-5-ene | 91708-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxy-21-methoxycarbonyl-cholesta-5-ene
• CAS: 91708-67-7
• 化学式: C₃₅H₆₂O₄Si
• 分子量: 574.96
• InChiKey: DFEOYJBEIHELOG-WIUSZCHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxy-21-methoxycarbonyl-cholesta-5-ene 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 RhCl(PPh₃)3 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化1,3-二烯单环氧化物的反应，将甾族化合物的15β-羟基和侧链选择性引入立体和立体

  摘要：

  1,3-二烯单环氧化物与碳亲核试剂的Pd催化反应可用于将15β-羟基和侧链区域和立体选择性地引入类固醇核。3β-羟基雄酮-5-en-17-一（15）被转化为15,16β-环氧-Δ17 （20）异庚基类固醇20和亚乙基类固醇21。前者与丙二酸二甲酯进行Pd催化反应，然后转化为15β-羟基胆固醇（29）。类似地，使用3-氧代-5-甲基己酸甲酯（24）的Pd催化反应从亚乙基类固醇21获得15β-羟基异胆固醇（32）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91412-7
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 palladium diacetate 、 Pd₃(TBAA)3xCHCl₃ 、 三正丁基甲氧基锡 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 烯丙基甲基碳酸酯 、 bicyclic phosphite 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -30.0~180.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 28.27h， 生成 3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxy-21-methoxycarbonyl-cholesta-5-ene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化1,3-二烯单环氧化物的反应，将甾族化合物的15β-羟基和侧链选择性引入立体和立体

  摘要：

  1,3-二烯单环氧化物与碳亲核试剂的Pd催化反应可用于将15β-羟基和侧链区域和立体选择性地引入类固醇核。3β-羟基雄酮-5-en-17-一（15）被转化为15,16β-环氧-Δ17 （20）异庚基类固醇20和亚乙基类固醇21。前者与丙二酸二甲酯进行Pd催化反应，然后转化为15β-羟基胆固醇（29）。类似地，使用3-氧代-5-甲基己酸甲酯（24）的Pd催化反应从亚乙基类固醇21获得15β-羟基异胆固醇（32）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91412-7