7-methoxy-2-(naphthalen-2-yl)chroman-4-one | 1620987-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-2-(naphthalen-2-yl)chroman-4-one
• 英文别名: 7-Methoxy-2-naphthalen-2-yl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1620987-78-1
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: DTDKXSAUYJGSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-(naphthalen-2-yl)chroman-4-one 在 thallium(III) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到7-methoxy-2-(naphthalen-2-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸铊 (III) 介导的 2-萘基和 2-杂芳基色酮的氧化 [1,2] 重排

  摘要：

  通过使用对甲苯磺酸铊 (III)对各自的 2-杂芳基 chroman-4-ones 进行氧化 [1,2] 重排来合成 3-heteroaryl-4 H -chromen-4-ones的实用且有效的方法是提出了。α-和β-萘基和噻吩取代基的氧化重排表现得像芳基；然而，吡啶基取代基仅产生脱氢产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.4377
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-methoxy-2-(naphthalen-2-yl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸铊 (III) 介导的 2-萘基和 2-杂芳基色酮的氧化 [1,2] 重排

  摘要：

  通过使用对甲苯磺酸铊 (III)对各自的 2-杂芳基 chroman-4-ones 进行氧化 [1,2] 重排来合成 3-heteroaryl-4 H -chromen-4-ones的实用且有效的方法是提出了。α-和β-萘基和噻吩取代基的氧化重排表现得像芳基；然而，吡啶基取代基仅产生脱氢产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.4377

文献信息

• Mild and Efficient One-Pot Synthesis of Diverse Flavanone Derivatives via an Organocatalyzed Mannich-Type Reaction
  作者：Yong Lee、Srinivasu Vuppalapati、Likai Xia、Naushad Edayadulla

  DOI：10.1055/s-0033-1340466

  日期：——

  Abstract A facile ethylenediamine diacetate (EDDA)-catalyzed one-pot synthesis of biologically interesting flavanone derivatives from 2-hydroxyacetophenones, aromatic aldehydes, and aniline via a Mannich-type reaction is described. This synthetic method provides a rapid access to biologically interesting flavanone derivatives. To demonstrate this method, several biologically interesting natural products

  摘要 描述了一种简便的乙二胺二乙酸酯（EDDA）催化通过曼尼希型反应从2-羟基苯乙酮，芳族醛和苯胺进行一锅式合成生物学上令人感兴趣的黄烷酮衍生物的方法。这种合成方法可快速获得生物学上令人感兴趣的黄烷酮衍生物。为了证明该方法，合成了带有黄烷酮部分的几种生物学上有趣的天然产物，它们是外消旋体。 描述了一种简便的乙二胺二乙酸酯（EDDA）催化通过曼尼希型反应从2-羟基苯乙酮，芳族醛和苯胺进行一锅式合成生物学上令人感兴趣的黄烷酮衍生物的方法。这种合成方法可快速获得生物学上令人感兴趣的黄烷酮衍生物。为了证明该方法，合成了带有黄烷酮部分的几种生物学上有趣的天然产物，它们是外消旋体。