3-butyl-2-(2-oxopropyl)cyclopentanone | 112329-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-2-(2-oxopropyl)cyclopentanone
• 英文别名: (2S,3R)-3-butyl-2-(2-oxopropyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 112329-42-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: CBKSWHVORLETHN-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-硝基-1-丙烯 、 2-环戊烯酮 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 三丁基膦 作用下， 生成 3-butyl-2-(2-oxopropyl)cyclopentanone 、 3-butyl-2-(2-nitropropyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃捕集通过共轭加成反应原位产生烯醇化物的反应：PGE的短合成1，6-氧代PGE 1，6-氧代PGF 1α，和PGI 2 1

  摘要：

  通过将有机铜试剂共轭添加到手性含氧环戊烯酮合成子R-4中，原位生成的烯醇化物被硝基烯烃捕获，从而以区域特异性方式生成三组分偶联产物。在单个罐中将中间体亚硝酸根阴离子17进一步转化为硝基化合物或6-氧代-PGE 1（19）。该偶联反应是适用于天然存在的前列腺素如PGE的合成1，6-氧代PGF 1α，和PGI 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90018-3