2'-O-acteyl-3-O-propenoyl-3-O-decladinosyl-6-O-methyl-erythromycin A | 902122-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-acteyl-3-O-propenoyl-3-O-decladinosyl-6-O-methyl-erythromycin A
• 英文别名: [(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-3-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-4-yl] prop-2-enoate
• CAS: 902122-57-0
• 化学式: C₃₅H₅₉NO₁₂
• 分子量: 685.853
• InChiKey: FEGLHJFVTCORMI-HQTCWXROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acteyl-3-O-propenoyl-3-O-decladinosyl-6-O-methyl-erythromycin A 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 3-O-(3-diethylamino-propionyl)-3-O-decladinosyl-6-O-methyl-9-deoxo-9-dihydro-9-hydroxy-erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Decladinosyl-Macrolides With Anti-Inflammatory Activity

  摘要：

  本发明涉及具有抗炎活性的新型半合成大环内酯类化合物。更具体地说，本发明涉及在C-3位置缺乏克拉地酮糖取代的14-和15-环内酯类化合物，以及它们的药用可接受衍生物，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和症状中的活性和用途，特别是那些与过度分泌TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8、IL-2或IL-5有关的疾病；和/或抑制过度淋巴细胞增殖；和/或过度粒细胞脱颗粒的抑制剂。

  公开号：

  US20080234211A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 2’-O-acetyl-3-O-decladinosyl-clarithromycin 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2'-O-acteyl-3-O-propenoyl-3-O-decladinosyl-6-O-methyl-erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Decladinosyl-Macrolides With Anti-Inflammatory Activity

  摘要：

  本发明涉及具有抗炎活性的新型半合成大环内酯类化合物。更具体地说，本发明涉及在C-3位置缺乏克拉地酮糖取代的14-和15-环内酯类化合物，以及它们的药用可接受衍生物，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和症状中的活性和用途，特别是那些与过度分泌TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8、IL-2或IL-5有关的疾病；和/或抑制过度淋巴细胞增殖；和/或过度粒细胞脱颗粒的抑制剂。

  公开号：

  US20080234211A1

文献信息

• US7910559B2
  申请人：——

  公开号：US7910559B2

  公开（公告）日：2011-03-22