1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[3-(triethoxysilyl)propyl]-imidazolium iodide | 1564275-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[3-(triethoxysilyl)propyl]-imidazolium iodide
• CAS: 1564275-51-9
• 化学式: C₂₄H₄₁N₂O₃Si*I
• 分子量: 560.591
• InChiKey: DUYYVTPSRSHZDQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 、 1-(2,6-二异丙基苯基)-1H-咪唑 在 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 120.0h， 以85%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[3-(triethoxysilyl)propyl]-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  高度均一的SBA-NHC杂化材料的一步合成：到高负荷单中心NHC-金属非均相催化剂的过程中†

  摘要：

  描述了用位于孔道中的1-（2,6-二异丙基苯基）-3-丙基-咪唑鎓（iPr 2 Ar-NHC-丙基）阳离子官能化的SBA型介孔二氧化硅的一步合成。该材料是通过在原硅酸Pluronic P123存在下，将原硅酸四乙酯（TEOS）和1-（2,6-二异丙基苯基）-3- [3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基]-咪唑碘化物直接水解和共缩合而获得的。离子结构导向剂和HCl水溶液（37％）作为酸催化剂。小角X射线衍射测量，扫描和透射电子显微镜以及二氮吸附分析表明，合成材料具有高度介孔，多孔网络呈二维六边形排列。13 C和29Si CP-MAS NMR光谱证实，该材料包含完整的iPr 2 Ar-NHC-丙基阳离子，它们通过硅原子融合到二氧化硅基质中。此外，将后面的数据与类似的合成后接枝SBA-NHC材料的数据进行比较，可以使我们确定，如预期的那样，（i）最可能是更均质的；（ii）它显示出更牢固的锚固有机单位。最

  DOI：

  10.1039/c3dt52982g