phenyl (2R)-4-[(S)-1-acetoxy-3-hydroxyprop-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate | 1233056-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenyl (2R)-4-[(S)-1-acetoxy-3-hydroxyprop-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: phenyl (2R)-4-[(2S)-1-acetyloxy-3-hydroxypropan-2-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 1233056-88-6
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅Si
• 分子量: 463.605
• InChiKey: XNWAJBKCNVVIEY-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(S)-1-(acetoxy)methyl-2-(trityloxy)ethyl]-2-{(R)-[(trimethylsilyl)ethynyl]}-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以80%的产率得到phenyl (2R)-4-[(S)-1-acetoxy-3-hydroxyprop-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件：从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物

  摘要：

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901478