4-amino-5-(tert-butoxy)-2H-1,2,4-triazole-3-thione | 1465908-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-5-(tert-butoxy)-2H-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1465908-32-0
• 化学式: C₆H₁₂N₄OS
• 分子量: 188.253
• InChiKey: TVXCNGTXECXOHG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-(tert-butoxy)-2H-1,2,4-triazole-3-thione 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-tert-butoxy-6-phenyl-7H-[1, 2, 4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  咔唑叔丁酸酯中某些1，3，4-恶二唑-2-硫酮和1，2，4-三唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  氨基甲酸叔丁酯（1）与硫氰酸铵和异硫氰酸苯酯反应，得到相应的5-叔丁氧基-4H-1，2，4-三唑-3-硫醇（3）5-叔丁氧基-4-苯基-分别为2H1、2、4-三唑-3（4H）-硫酮5。化合物（1）还与二硫化碳和氢氧化钾反应，得到5-叔丁氧基-1，3，4-恶二唑-2（3H）-硫酮6。用甲基碘2，3，4，6处理6 -四-O-乙酰基-β-吡喃葡萄糖基溴化物和肼水合物分别得到相应的化合物（7、8、10）。8与氨反应得到相应的9。用2-溴-1-苯基乙酮处理化合物10得到相应的11。所有新化合物都通过1 HNMR，IR光谱和元素分析进行​​了表征。还描述了所制备化合物的生物活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/290219
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butoxy-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到4-amino-5-(tert-butoxy)-2H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  咔唑叔丁酸酯中某些1，3，4-恶二唑-2-硫酮和1，2，4-三唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  氨基甲酸叔丁酯（1）与硫氰酸铵和异硫氰酸苯酯反应，得到相应的5-叔丁氧基-4H-1，2，4-三唑-3-硫醇（3）5-叔丁氧基-4-苯基-分别为2H1、2、4-三唑-3（4H）-硫酮5。化合物（1）还与二硫化碳和氢氧化钾反应，得到5-叔丁氧基-1，3，4-恶二唑-2（3H）-硫酮6。用甲基碘2，3，4，6处理6 -四-O-乙酰基-β-吡喃葡萄糖基溴化物和肼水合物分别得到相应的化合物（7、8、10）。8与氨反应得到相应的9。用2-溴-1-苯基乙酮处理化合物10得到相应的11。所有新化合物都通过1 HNMR，IR光谱和元素分析进行​​了表征。还描述了所制备化合物的生物活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/290219