1-D-gluconyl-2-(p-methoxybenzoyl)hydrazine | 88238-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-D-gluconyl-2-(p-methoxybenzoyl)hydrazine
• CAS: 88238-13-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₈
• 分子量: 344.321
• InChiKey: BNXXYMFNQFKITN-WISYIIOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  799.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  168.58
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-D-gluconyl-2-(p-methoxybenzoyl)hydrazine 、 原甲酸三乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到2-ethoxy-3-D-gluconyl-2,3-dihydro-5-(p-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  醛糖酸芳酰肼环化成1,3,4-恶二唑啉衍生物

  摘要：

  摘要d -Glucono-1,5-内酯与芳酰基肼反应生成相应的1-aroyl-2- d-葡萄糖基肼。用原甲酸三乙酯对这些化合物进行缩合环化反应，得到相应的5-芳基-2-乙氧基-3-d-葡萄糖基-2，3-二氢-1，3，4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84011-7
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 、 葡萄糖酸内酯 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1-D-gluconyl-2-(p-methoxybenzoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  醛糖酸芳酰肼环化成1,3,4-恶二唑啉衍生物

  摘要：

  摘要d -Glucono-1,5-内酯与芳酰基肼反应生成相应的1-aroyl-2- d-葡萄糖基肼。用原甲酸三乙酯对这些化合物进行缩合环化反应，得到相应的5-芳基-2-乙氧基-3-d-葡萄糖基-2，3-二氢-1，3，4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84011-7