6-methyl-4-(phenylsulfonyl)hexahydropyrimidine-2-thione | 155645-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-(phenylsulfonyl)hexahydropyrimidine-2-thione
• 英文别名: 6-methyl-4-phenylsulfonylhexahydro-2-pyrimidinethione；6-methyl-4-phenylsulfonylhexahydropyrimidine-2-thione；4-(benzenesulfonyl)-6-methyl-1,3-diazinane-2-thione
• CAS: 155645-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 270.376
• InChiKey: VZCAGRMTZVTJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-(phenylsulfonyl)hexahydropyrimidine-2-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 以66%的产率得到trans-4-hydroxy-6-methylhexahydropyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  ?-Amido(thioamido)alkylation of dithiocarbamic, O-ethyldithiocarbonic, and arylsulfinic acids by 4-hydroxy(alkoxy)hexahydropyrimidine-2-thiones(ones)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476755
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-hydroxy-6-methylhexahydropyrimidine-2-thione 在 吡啶 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-methyl-4-(phenylsulfonyl)hexahydropyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and reactivity of l,2,3,6-tetrahydropyrimidine-2-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00534396

文献信息

• Reaction of ?-(thio)amidoalkylation in the synthesis of ?-cyano-substituted cyclic (thio)ureas and dithiocarbamates
  作者：A. D. Shutalev

  DOI：10.1007/bf00538067

  日期：1993.10
• Reaction of functionally 4-substituted hexahydropyrimidine-2-thiones with sodium tetrahydroborate. Synthesis of six-membered cyclic thioureas
  作者：A. D. Shutalev

  DOI：10.1007/bf02315185

  日期：1998.2