methyl 7a-(4-dimethylaminophenyl)-2,2,3,3-tetramethyl-6-phenyl-1,2,3,7a-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoxazole-7-carboxylate | 1275622-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 7a-(4-dimethylaminophenyl)-2,2,3,3-tetramethyl-6-phenyl-1,2,3,7a-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoxazole-7-carboxylate
• CAS: 1275622-27-9
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₃
• 分子量: 421.539
• InChiKey: UVXJMGHUHBYUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7a-(4-dimethylaminophenyl)-2,2,3,3-tetramethyl-6-phenyl-1,2,3,7a-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoxazole-7-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到methyl 2-[1-(4-dimethylaminophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-ylidene]-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,7a-四氢咪唑并[1,2-b]异恶唑衍生物中取代基迁移的机理

  摘要：

  1,2,3,7a-四氢咪唑并[1,2-b]异恶唑衍生物的热解通过两种主要途径导致分子内重排。一种重排得到偶氮甲碱叶立德衍生物。另一种重排导致取代基从 7a 位迁移到氮原子。确定这些反应的速率常数。通过DFT方法进行了量子化学计算。基于取代基迁移的数据，提出了协同机制。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0318-6
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-dimethylaminophenyl)]-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxide 、 苯丙炔酸甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到methyl 7a-(4-dimethylaminophenyl)-2,2,3,3-tetramethyl-6-phenyl-1,2,3,7a-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoxazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,7a-四氢咪唑并[1,2-b]异恶唑衍生物中取代基迁移的机理

  摘要：

  1,2,3,7a-四氢咪唑并[1,2-b]异恶唑衍生物的热解通过两种主要途径导致分子内重排。一种重排得到偶氮甲碱叶立德衍生物。另一种重排导致取代基从 7a 位迁移到氮原子。确定这些反应的速率常数。通过DFT方法进行了量子化学计算。基于取代基迁移的数据，提出了协同机制。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0318-6