3-(methoxyamino)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpropan-1-one | 101855-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(methoxyamino)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 101855-05-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: LTQJLRIYHDYCPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxyamino)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpropan-1-one 在 lanthanum(III) isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到3-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  使用手性稀土金属配合物将共轭烯酮催化转化为旋光性α-酮氮丙啶

  摘要：

  光学活性Ñ -未被取代的α酮氮丙啶2是从共轭烯酮合成1通过SC [（[R）-BNP] 3 -催化的对映选择性迈克尔加成的ö -methylhydroxylamine随后的La（O-我-Pr）3 -催化的相应的β-甲氧基氨基酮的闭环3。当使用La（O- i- Pr）3-（R）-BINOL催化剂体系时，在迈克尔加成反应期间观察到非常高的不对称扩增，并且在闭环反应期间也实现了显着的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00361-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 (E)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 Sc[(R)-BNP]3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到3-(methoxyamino)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用手性稀土金属配合物将共轭烯酮催化转化为旋光性α-酮氮丙啶

  摘要：

  光学活性Ñ -未被取代的α酮氮丙啶2是从共轭烯酮合成1通过SC [（[R）-BNP] 3 -催化的对映选择性迈克尔加成的ö -methylhydroxylamine随后的La（O-我-Pr）3 -催化的相应的β-甲氧基氨基酮的闭环3。当使用La（O- i- Pr）3-（R）-BINOL催化剂体系时，在迈克尔加成反应期间观察到非常高的不对称扩增，并且在闭环反应期间也实现了显着的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00361-1

文献信息

• Weber, Fritz Gerd; Liepert, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 5, p. 173 - 175
  作者：Weber, Fritz Gerd、Liepert, Harald

  DOI：——

  日期：——
• Weber, Fritz Gerd; Liepert, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 5, p. 175 - 176
  作者：Weber, Fritz Gerd、Liepert, Harald

  DOI：——

  日期：——
• WEBER, F. G.;LIEPERT, H., Z. CHEM., 1985, 25, N 5, 173-175
  作者：WEBER, F. G.、LIEPERT, H.

  DOI：——

  日期：——