Methyl 4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(4-methylphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate | 1197340-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(4-methylphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1197340-67-2
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₂O₄
• 分子量: 434.415
• InChiKey: UPQXMIIKKNUPOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(4-methylphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-5-(4-methylphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  公开号：

  WO2009143039A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 在 lithium hydroxide monohydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 Methyl 4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(4-methylphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  公开号：

  WO2009143039A3

文献信息

• Heterocyclic compounds as factor IXA inhibitors.
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2805939A1

  公开（公告）日：2014-11-26

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae I: as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及式 I 的新型杂环化合物： 或其药学上可接受的盐、溶液剂、酯、原药或立体异构体。还公开了包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。