dimethyl 2-(5,5-difluoropent-4-enyl)malonate | 663618-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(5,5-difluoropent-4-enyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(5,5-difluoropent-4-enyl)propanedioate
• CAS: 663618-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₄F₂O₄
• 分子量: 236.216
• InChiKey: JHHJSKVHKVNSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(5,5-difluoropent-4-enyl)malonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 碘 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到dimethyl 2-(difluoroiodomethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SnCl 4和胺介导的末端二氟链烯基活性次甲基化合物的碳环化反应

  摘要：

  末端二氟化的3-丁烯基活性次甲基化合物1a - 1e的碳环化通过5-内环模式进行，然后用SnCl 4和三乙胺处理，得到氟环戊烯衍生物3a - 3e。由I 2，SnCl 4和胺介导的2-（4,4-二氟丁-3-烯基）丙二酸二甲酯（1a）的碘碳环化通过5-甲基提供2,2-二氟-3-碘环戊烷-1,1-二羧酸酯4a。内模，而在2-（5,5-二氟戊-4-烯基）丙二酸酯（1f）5- exo的情况下进行模式环化反应，得到二氟碘甲基环戊烷衍生物5f。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00138-6
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 Methanesulfonic acid 5,5-difluoro-pent-4-enyl ester 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 dimethyl 2-(5,5-difluoropent-4-enyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  SnCl 4和胺介导的末端二氟链烯基活性次甲基化合物的碳环化反应

  摘要：

  末端二氟化的3-丁烯基活性次甲基化合物1a - 1e的碳环化通过5-内环模式进行，然后用SnCl 4和三乙胺处理，得到氟环戊烯衍生物3a - 3e。由I 2，SnCl 4和胺介导的2-（4,4-二氟丁-3-烯基）丙二酸二甲酯（1a）的碘碳环化通过5-甲基提供2,2-二氟-3-碘环戊烷-1,1-二羧酸酯4a。内模，而在2-（5,5-二氟戊-4-烯基）丙二酸酯（1f）5- exo的情况下进行模式环化反应，得到二氟碘甲基环戊烷衍生物5f。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00138-6