trimethyl(6-o-tolylcyclohex-1-enyloxy)silane | 1309458-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl(6-o-tolylcyclohex-1-enyloxy)silane
• CAS: 1309458-29-4
• 化学式: C₁₆H₂₄OSi
• 分子量: 260.451
• InChiKey: MKJSHONMXDSQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(6-o-tolylcyclohex-1-enyloxy)silane 在 Pt(dba)2 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 双氧水 、 氧气 、 palladium diacetate 、 2,4-二硝基苯硫氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 83.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.5h， 生成 5-o-tolylcyclohex-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯基)环己烷-1-醇 在 正丁基锂 、 silica gel 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 trimethyl(6-o-tolylcyclohex-1-enyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135