2-hydrazino-2-oxo-N-(phenanthridin-6-ylmethyl)acetamide | 872966-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-2-oxo-N-(phenanthridin-6-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: 2-hydrazinyl-2-oxo-N-(phenanthridin-6-ylmethyl)acetamide
• CAS: 872966-27-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: WRAXPEANYYNHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• IMIDAZOLES AND TRIAZOLES, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20080312243A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to imidazoles and triazoles of general formula wherein R 1 to R 4 and X are defined as in claims 1 to 8 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的咪唑和三唑：其中R1至R4和X如权利要求1至8所定义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐具有有价值的药理学特性，尤其是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• NEUE IMIDAZOLE UND TRIAZOLE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1761517A1

  公开（公告）日：2007-03-14
• US7470716B2
  申请人：——

  公开号：US7470716B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7906539B2
  申请人：——

  公开号：US7906539B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• [DE] NEUE IMIDAZOLE UND TRIAZOLE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL IMIDAZOLES AND TRIAZOLES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES ET TRIAZOLES, PROCEDE POUR LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006000354A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft Imidazole und Triazole der allgemeinen Formel (I) in der R1 bis R4 und X wie in den Ansprüchen 1 bis 8 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).