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N-methyl-N-(naphth-2-ylmethoxy)glucosylamine | 1448254-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N-(naphth-2-ylmethoxy)glucosylamine
英文别名
——
N-methyl-N-(naphth-2-ylmethoxy)glucosylamine化学式
CAS
1448254-31-6
化学式
C18H23NO6
mdl
——
分子量
349.384
InChiKey
AYKPLAKLFKXPOJ-UYTYNIKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.0
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    102.62
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-(naphth-2-ylmethoxy)glucosylamine吡啶盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下, 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Regenerative labeling of saccharides
    摘要:
    设计了一种利用(萘-2-基甲氧基)胺或N-甲基-(萘-2-基甲氧基)胺对糖类进行再生标记的简单方法。萘基团具有光学响应性,有助于分离标记的糖类,这些糖类随后通过在H2气氛下使用共催化剂Pd(OH)2和HCl进行一步氢解-水解反应,还原为其母体糖类。机理研究表明,萘甲基团在初始氢解中起着至关重要的作用,随后进行原位水解,以再生糖类。
    DOI:
    10.1039/c3ra41426d
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基萘吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 正己烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 N-methyl-N-(naphth-2-ylmethoxy)glucosylamine
    参考文献:
    名称:
    Regenerative labeling of saccharides
    摘要:
    设计了一种利用(萘-2-基甲氧基)胺或N-甲基-(萘-2-基甲氧基)胺对糖类进行再生标记的简单方法。萘基团具有光学响应性,有助于分离标记的糖类,这些糖类随后通过在H2气氛下使用共催化剂Pd(OH)2和HCl进行一步氢解-水解反应,还原为其母体糖类。机理研究表明,萘甲基团在初始氢解中起着至关重要的作用,随后进行原位水解,以再生糖类。
    DOI:
    10.1039/c3ra41426d
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