4-碘-3-环己基甲酸内酯 | 76140-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 4-碘-3-环己基甲酸内酯
• 英文名称: 4-iodo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 76140-13-1
• 化学式: C₇H₉IO₂
• 分子量: 252.052
• InChiKey: ALVFLEWPYOOJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3-环己基甲酸内酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-噁双环[3.2.1]辛烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗肺纤维化疾病的氧环己酸溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂 BMS-986278

  摘要：

  氧环己酸 BMS-986278 ( 33 ) 是一种有效的溶血磷脂酸受体 1 (LPA 1 ) 拮抗剂，人类 LPA 1 K b为 6.9 nM。讨论了从 LPA 1拮抗剂临床化合物 BMS-986020 ( 1 )开始的构效关系 (SAR) 研究，最终发现了33。详细的体外和体内临床前药理学概况33，以及它的药代动力学/代谢特征，进行了描述。基于其在啮齿动物慢性肺纤维化模型中的体内功效以及在多个临床前物种中优异的整体 ADME（吸收、分布、代谢、排泄）特性，33 项已进入临床试验，包括正在进行的 2 期临床试验。肺纤维化 (NCT04308681)。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01256
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 碘 、 2,2'-di(quinolin-8-yl)-1,1'-spirobi[benzo[d][1,2]selenazole]-3,3'(2H,2'H)-dione 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到4-碘-3-环己基甲酸内酯
  参考文献：
  名称：

  四价螺硒醚催化剂：分子内 Se···N 硫族键驱动的 H2O2 催化歧化为 H2O 和 O2 以及 I2 和 NBS 的活化

  摘要：

  硫属元素键相互作用最近在合成化学、结构和键合领域引起了相当大的关注。在这里，通过氧化衍生自 8-氨基喹啉的相应双(2-苯甲酰胺) 硒化物，分离了三种有机螺硒脲，它们的 Se(IV) 中心具有强烈的分子内 Se···N 硫属元素键合相互作用配体。此外，合成的螺硒醚，在测定其抗氧化活性时，首次显示出过氧化氢歧化为 H 2 O 和 O 2 ，​​由1监测的任何有机硒分子对 H 2 O 2具有一级动力学。核磁共振氢谱。供电子 5-甲硫基苯甲酰胺环取代的螺硒醚以 15.6 ± 0.4 × 10 3 μM min –1的高速率歧化过氧化氢，速率常数为 8.57 ± 0.50 × 10 –3 s –1，而 5-甲氧基和未取代的苯甲酰胺螺硒脲以 7.9 ± 0.3 × 10 3和 2.9 ± 0.3 × 10 3 μM min –1的速率催化 H 2 O 2歧化，速率常数为 1.16 ± 0.02 × 10

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00651

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• <i>Tetra</i>-Substituted Pyridinylimidazoles As Dual Inhibitors of p38α Mitogen-Activated Protein Kinase and c-Jun <i>N</i>-Terminal Kinase 3 for Potential Treatment of Neurodegenerative Diseases
  作者：Felix Muth、Marcel Günther、Silke M. Bauer、Eva Döring、Sabine Fischer、Julia Maier、Peter Drückes、Jürgen Köppler、Jörg Trappe、Ulrich Rothbauer、Pierre Koch、Stefan A. Laufer

  DOI：10.1021/jm501557a

  日期：2015.1.8

  Tetra-substituted imidazoles were designed as dual inhibitors of c-Jun N-terminal kinase (JNK) 3 and p38α mitogen-activated protein (MAP) kinase. A library of 45 derivatives was prepared and evaluated in a kinase activity assay for their ability to inhibit both kinases, JNK3 and p38α MAP kinase. Dual inhibitors with IC50 values down to the low double-digit nanomolar range at both enzymes were identified

  四取代的咪唑被设计为c-Jun N末端激酶（JNK）3和p38α丝裂原活化蛋白（MAP）激酶的双重抑制剂。制备了45种衍生物的文库，并在激酶活性分析中评估了它们抑制JNK3和p38αMAP激酶这两种激酶的能力。两种酶的IC 50值均降至低两位数纳摩尔范围的双重抑制剂已被鉴定。最佳平衡的双重JNK3 /p38αMAP激酶抑制剂为6m（IC 50：JNK3，18 nM;p38α，30 nM）和14d（IC 50：JNK3，26 nM；p38α，34 nM）兼具出色的溶解性和代谢稳定性。它们可以用作临床前原则证明研究的有用工具化合物，以验证两种激酶在亨廷顿舞蹈病进展中的协同作用。
• Scope and limitations of the stereoselective homogeneous hydrogenation of methylenecyclohexanols by cationic rhodium complexes
  作者：John M. Brown、Stephen A. Hall

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80167-2

  日期：1984.1

  Homogeneous catalytic hydrogenation of 3-methylenecyclohexanol gives -3-methylcyclohexanol with 98% stereoselectivity. but low selectivity is observed for 2-methylenecyclohexanol and 2-methylenecyclohexanemethanol.

  3-亚甲基环己醇的均相催化加氢得到具有98％立体选择性的-3-甲基环己醇。但是观察到2-亚甲基环己醇和2-亚甲基环己烷甲醇的选择性低。
• Addition of Electrophilic and Heterocyclic Carbon-Centered Radicals to Glyoxylic Oxime Ethers
  作者：Stephen B. McNabb、Masafumi Ueda、Takeaki Naito

  DOI：10.1021/ol049671i

  日期：2004.6.1

  [reaction: see text] Stabilized primary radicals can be formed from alkyl halides in an atom transfer process with Et(3)B. This process depends on the strength of the carbon-halogen bond and the stability of the resulting primary radical. Radicals formed from benzyl iodide and ethyl iodoacetate add to glyoxylic oxime ethers; however, more electrophilic radicals do not. Glyoxylic oxime ethers are also

  [反应：见正文]在Et（3）B原子转移过程中，卤化烷基可以形成稳定的伯基团。该过程取决于碳-卤素键的强度和所得伯基团的稳定性。由碘化苄基和碘乙酸乙酯形成的自由基加成乙醛酸肟醚；但是，更多的亲电子基团却没有。乙氧基肟醚也是杂环以碳为中心的仲自由基的良好自由基受体，可提供新颖的α-氨基酸衍生物。
• New reagents for radical allylations
  作者：Dennis P. Curran、Byungwoo Yoo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60898-5

  日期：1992.11

  Three reagents are introduced for radical allylations: 3-phenylthio-2-bromopropene, 2,3-bis(trimethyl-stannyl)propene, and 3-tris(trimethylsilyl)silylthiopropene.

  引入了三种用于自由基烯丙基化的试剂：3-苯硫基-2-溴丙烯，2,3-双（三甲基-锡烷基）丙烯和3-三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基硫丙烯。