5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2-carbaldehyde | 944900-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2-carbaldehyde
• CAS: 944900-00-9
• 化学式: C₆H₃F₃N₂O
• mdl: MFCD10696954
• 分子量: 176.098
• InChiKey: ANBYURMMALGMBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2-carbaldehyde 、 8-methyl-2-piperazin-1-yl-3,5,6,7-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one bis-(2,2,2-trifluoroacetic acid) 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 8-methyl-2-[4-[[5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]methyl]piperazin-1-yl]-3,5,6,7-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TANKYRASE

  摘要：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one化合物，含有这些化合物的配方以及它们作为坦克瑞酶1和2抑制剂的用途，化学式为(I)。

  公开号：

  WO2015069512A1

文献信息

• Fused Pyrroledicarboxamides and Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160159793A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates in fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及式(I)的融合吡咯二酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式(I)化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是房颤或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是睡眠相关呼吸障碍，如睡眠呼吸暂停等。
• Piperidine-derived γ-secretase modulators
  作者：Adrian Hall、Richard L. Elliott、Gerard M.P. Giblin、Ishrut Hussain、James Musgrave、Alan Naylor、Rosemary Sasse、Beverley Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.072

  日期：2010.2

  This Letter details the SAR of a novel series of piperidine-derived gamma-secretase modulators. Compound 10h was found to be a potent modulator in vitro, which on further pro. ling, was found to decrease A beta 42, increase A beta 38 and have no effect on A beta 40 levels. Furthermore, 10h demonstrated excellent pharmacokinetic parameters in the mouse, rat and dog in addition to good CNS penetration in the mouse. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2809669B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• NEW ISOXAZOLYL ETHER DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3807269A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• US9284333B2
  申请人：——

  公开号：US9284333B2

  公开（公告）日：2016-03-15