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(S)-3,3-dimethyl-4-penten-2-ol | 90659-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3,3-dimethyl-4-penten-2-ol
英文别名
3,3-dimethyl-4-penten-2-ol;(2S)-3,3-dimethylpent-4-en-2-ol
(S)-3,3-dimethyl-4-penten-2-ol化学式
CAS
90659-96-4
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
NCWABCJVWPXYGL-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醛 、 3-methylbut-2-enyl-bis[(1R,2S,3S,5S)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]borane 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JADHAV, P. K.;BHAT, K. S.;PERUMAL, P. T.;BROWN, H. C., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 432-439
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3,3-Dimethylallyldiisopinocampheylborane: A novel reagent for chiral isoprenylation of aldehydes. Synthesis of (+)- and (−)-artemisia alcohol in exceptionally high enantiomeric purity
    作者:Herbert C. Brown、Prabhakar K. Jadhav
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80116-7
    日期:1984.1
    3,3-Dimethylallyldiisopinocampheylborane, on condensation with aldehydes, furnishes 3,3-dimethyl-l-alken-4-ols in 89–96% ee, including artemisia alcohol (96% ee) in both natural enantiomeric forms.
    3,3-二甲基烯丙基二硫代樟脑硼烷与醛缩合后,得到89,96%ee的3,3-二甲基-1-烯基-4-醇,包括两种天然对映体形式的蒿醇(96%ee)。
  • Substituted biphenyl GPR40 modulators
    申请人:Brown Sean P.
    公开号:US20090137561A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
    本发明提供了一种有用的化合物,例如,用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I,其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括该化合物的组合物以及使用该化合物制备药物和治疗代谢紊乱(例如2型糖尿病)的方法。
  • Chiral synthesis via organoboranes. 6. Asymmetric allylboration via chiral allyldialkylboranes. Synthesis of homoallylic alcohols with exceptionally high enantiomeric excess
    作者:Prabhakar K. Jadhav、Krishna S. Bhat、P. Thirumalai Perumal、Herbert C. Brown
    DOI:10.1021/jo00354a003
    日期:1986.2
  • US8030354B2
    申请人:——
    公开号:US8030354B2
    公开(公告)日:2011-10-04
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