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N-{3-[(glycoloylamino)methyl]phenyl}-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methaneyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]ethanamide | 868209-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{3-[(glycoloylamino)methyl]phenyl}-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methaneyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]ethanamide
英文别名
N-{3-[(glycoloylamino)methyl]phenyl}-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]ethanamide;N-{3-[(glycoloylamino)methyl]phenyl}-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]acetamide;N-[[3-[acetyl-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]amino]phenyl]methyl]-2-hydroxyacetamide
N-{3-[(glycoloylamino)methyl]phenyl}-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methaneyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]ethanamide化学式
CAS
868209-29-4
化学式
C29H31N3O5
mdl
——
分子量
501.582
InChiKey
GELPYJKHAGBGDH-UZTOHYMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    757.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-(aminomethyl)phenyl]-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]acetamide 、 羟基乙酸1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺1-羟基苯并三唑 以to afford N-{3-[(glycoloylamino)methyl]phenyl}-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]acetamide的产率得到N-{3-[(glycoloylamino)methyl]phenyl}-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methaneyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]ethanamide
    参考文献:
    名称:
    PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
    摘要:
    本文揭示的是由结构式(I)和(I-A)所代表的化合物。还揭示了使用这些化合物来抑制G蛋白偶联受体,称为Th2表达的趋化因子受体同源分子或简称“CRTH2”,用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此定义。
    公开号:
    US20050256158A1
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文献信息

  • [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2005100321A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.
    本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体,简称为'CRTH2',用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
  • PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1740547A1
    公开(公告)日:2007-01-10
  • US7211672B2
    申请人:——
    公开号:US7211672B2
    公开(公告)日:2007-05-01
  • US7504508B2
    申请人:——
    公开号:US7504508B2
    公开(公告)日:2009-03-17
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