diethyl (4Z,6Z)-5-butyl-7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-hexadecafluorotetradeca-1,4,6-trien-4-ylphosphonate | 1063760-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (4Z,6Z)-5-butyl-7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-hexadecafluorotetradeca-1,4,6-trien-4-ylphosphonate
• CAS: 1063760-71-3
• 化学式: C₂₂H₂₅F₁₆O₃P
• 分子量: 672.387
• InChiKey: GVBAFFAZQROUHG-BZVNKSBMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 diethyl (Z)-4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-hexadecafluoroundec-3-en-1-ynylphosphonate 、 3-溴丙烯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以78%的产率得到diethyl (4Z,6Z)-5-butyl-7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-hexadecafluorotetradeca-1,4,6-trien-4-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  含氟烯酸酯，烯丙基膦氧化物和烯丙基磷酸酯的合成及选择性碳青合反应

  摘要：

  在碱性条件下，通过氟代烷基化的3-碘代丙烯酸酯，2-碘乙烯基膦酸酯和2-碘乙烯基膦氧化物的脱卤化氢反应，可以高产率立体选择性地合成一些新的含氟烯类酯，烯基膦氧化物和烯基磷酸盐。这些含氟的烯类化合物可以与有机铜试剂进行碳环化反应，原位形成的乙烯基铜中间体可以与一些亲电试剂（例如烯丙基溴，苯基硒基溴化物和碘）进一步反应，生成相应的多取代的含氟二烯酸酯，磷酸酯和具有高区域和立体选择性的氧化膦。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.084