(R)-4-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-methyloxazolidin-2-one | 1346146-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (R)-4-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-4-methyl-oxazolidin-2-one；(4R)-4-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1346146-72-2
• 化学式: C₁₀H₉BrFNO₂
• 分子量: 274.089
• InChiKey: VPIUKMZYPSXSSP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-methyloxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-2-(4-methoxy-benzylamino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 2,5,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-3-YLAMINE OU DE 2,3,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-5-YLAMINE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。

  公开号：

  WO2011138293A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮 在 silver tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 (R)-4-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。

  公开号：

  US20110312937A1

文献信息

• [EN] 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,5,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-3-YLAMINE OU DE 2,3,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-5-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011138293A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, B and R1 to R7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as 5 medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。
• 1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US20120196863A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides 1,4 Oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4噁嗪，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中是有用的。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates and Application to a Synthesis of Verubecestat
  作者：Wenyong Chen、Dongfang Meng、Blaise N’Zemba、William J. Morris

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03639

  日期：2018.3.2

  enantioselective arylation reaction catalyzed by palladium complexed with substituted phosphinooxazoline (PHOX) ligands is described. Aza-quaternary stereocenters are readily accessible through the arylation reaction between cyclic iminosulfates and a wide variety of arylboronic acids, including electron-poor and ortho-substituted arylboronic acids. This reaction was applied to the preparation of verubecestat

  描述了由钯与取代的膦氧恶唑啉（PHOX）配体络合催化的对映选择性芳基化反应。通过环状亚氨基磺酸盐与多种芳基硼酸，包括贫电子的和邻位取代的芳基硼酸之间的芳基化反应，可以容易地获得氮杂-季铵立体中心。该反应被用于制备verubecestat，目前正在对阿尔茨海默氏病的治疗进行临床评估。
• 2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-ylamine or 2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine compounds
  申请人：Banner David

  公开号：US08673894B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B and R1 to R7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中A，B和R1到R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，并可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病的药物。
• 2,5,6,7-Tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-ylamine or 2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140045820A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B and R 1 to R 7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中A，B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病。