4-碘-4’-甲基联苯 | 55290-86-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-4’-甲基联苯
• 中文别名: 4-碘-4'-甲基联苯；4-碘-4`-甲基联苯；对碘甲基联苯
• 英文名称: 4-iodo-4'-methylbiphenyl
• 英文别名: 1-iodo-4-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 55290-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₁I
• mdl: MFCD00457077
• 分子量: 294.135
• InChiKey: XFPXXEIIWWYHTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-4’-甲基联苯 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  吡啶介导的醋酸钯催化离子液体体系中联芳卤化物的脱卤

  摘要：

  已经在室温离子液体中研究了乙酸钯催化的联芳基卤化物的脱卤，吡啶作为共溶剂。[bmim][PF6] 中吡啶与 Pd(OAc)2 结合的显着效果在联芳基碘和溴化物的脱卤中得到了极好的结果。吡啶将咪唑鎓盐的 C2-H 活化为氢源。所需产物的分离很容易通过乙醚萃取进行，Pd(OAc)2–[bmim][PF6] 系统可以循环使用五次，而活性仅略有下降。该程序代表了一种无需使用复杂配体即可制备联芳基化合物的环保方法。

  DOI：

  10.3184/174751912x13371621157105
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基联苯 在 sodium periodate 、 碘 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 以64%的产率得到4-碘-4’-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  높은 삼중항 에너지를 가지는 장수명 OLED용 정공수송물질 및 이를 함유하는 OLED

  摘要：

  根据本发明，通过引入能够使双苯二胺(biphenyldiamine)部分结构的两个苯基(phenylene)发生取向角的取代基，并向双苯二胺(biphenyldiamine)部分结构的两个氮原子引入芳基(aryl group)，从而改善低驱动电压和高发光效率等发光特性，并通过增加分子的旋转能障(rotational energy barrier)来提高热稳定性，从而改善器件寿命的化学式1所示的双苯二胺(biphenyldiamine)衍生物，可以制备高效率、低电压、高亮度、长寿命的有机发光二极管(OLED)。

  公开号：

  KR101502126B1

文献信息

• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20180222844A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  A compound represented by formula (1) provides a high performance organic electroluminescence device and a novel material for realizing such an organic electroluminescence device: wherein R 1 to R 6 , a to f, L 1 to L 3 , and Ar are as defined in the description.

  由式（1）表示的化合物提供了高性能的有机电致发光器件，并为实现这种有机电致发光器件提供了一种新颖材料： 其中R1至R6，a至f，L1至L3，以及Ar如描述中所定义。
• Silicon directed ipso-substitution of polymer bound arylsilanes: Preparation of biaryls via the Suzuki cross-coupling reaction
  作者：Yongxin Han、Shawn D Walker、Robert N Young

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00364-4

  日期：1996.4

  A method for attaching haloarylsilanes to polymer support was developed. The polymer bound arylhalides were reacted with a variety of ArB(OH)2 under the Suzuki cross-coupling reaction conditions and the coupled resins were cleaved by different electrophiles to give ipso-substitution products in good yields.

  开发了一种将卤代芳基硅烷连接到聚合物载体上的方法。在Suzuki交叉偶联反应条件下，使聚合物键合的芳基卤化物与各种ArB（OH）2反应，并通过不同的亲电试剂裂解偶联的树脂，从而以高收率得到ipso取代产物。
• PdO nanoparticles supported on triazole functionalized porous triazine polymer as an efficient heterogeneous catalyst for carbonylation of aryl halides
  作者：Velu Sadhasivam、Rajendran Balasaravanan、Ayyanar Siva

  DOI：10.1002/aoc.4994

  日期：2019.8

  triazole functionalized porous triazine based polymers act as solid heterogeneous catalyst after incorporating palladium oxide nanoparticles (PdO@TTAS) have been synthesized and thoroughly characterized by various techniques such as, FT‐IR, UV‐DRS, solid state 13C CP‐MAS, XPS, powder X‐ray diffraction, TGA, SEM and TEM analysis has been detailed illustrated. It is important to note that synthesized catalytic

  在掺入氧化钯纳米粒子（PdO @ TTAS）并通过多种技术（例如FT-IR，UV-DRS，固态13 C CP ）进行彻底表征后，一种定义明确的三唑官能化多孔三嗪基聚合物可充当固体非均相催化剂‐MAS，XPS，粉末X射线衍射，TGA，SEM和TEM分析已详细说明。重要的是要注意到用EDC.HCl（N的合成催化芳基卤化物（X = I，Br）的催化性能-（3-二甲基氨基丙基）-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐）和甲酸在三乙胺作为碱和DMF作为溶剂介质的情况下于80°C约3小时存在，是一种有效的CO来源。PdO @ TTAS催化剂具有优异的催化性能，并具有良好的收率（高达90％）。而且，研究环保型固体催化剂的非均质性和可重复使用性可以通过简单的过滤容易地分离，然后循环使用几次。在这种反应方法中，我们避免了配体，添加剂，促进剂和一氧化碳气体，因为使用气态一氧化碳，剧毒的温室气体和高压反应装置会产生其他问题。
• Organo-electronic functional material and use thereof
  申请人：Akashi Nobutaka

  公开号：US20070066848A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention provides an organo-electronic functional material comprising a tris(arylamino)benzene represented by the general formula (I) wherein A and B are each a group represented by the general formula (II) in which R is an alkyl group of 1-6 carbons or a cycloalkyl group of 5 or 6 carbon atoms and n is 0, 1, 2 or 3, and A and B may be the same or different from each other, and exhibiting a cyclic voltamogram in which a deviation of peak current of cyclic curves as measured 50 times at a sweep rate of 20 mV/s falls within ±10% of the average of peak current. The organo-electronic functional material has an opto-electronic exchanging function, a reversible oxidation-reduction property and a high glass transition temperature, and can form amorphous film in itself. In addition, it is stable and exhibits only slight variation of peak current in repeated oxidation-reduction process so that it is suitable for use as, for example, a hole transporting material among others in various electronic devices including an organic electroluminescence element.

  该发明提供了一种有机电子功能材料，包括由通式（I）表示的三(芳基氨基)苯，其中A和B分别是由通式（II）表示的基团，其中R是1-6碳原子的烷基基团或5或6碳原子的环烷基基团，n为0、1、2或3，A和B可以相同也可以不同，并且在循环伏安图中表现出峰电流的偏差，该偏差是在以20 mV/s扫描速率进行50次测量的循环曲线中，其峰电流的偏差在±10%内，与峰电流的平均值相匹配。该有机电子功能材料具有光电交换功能、可逆氧化还原性和高玻璃化转变温度，并且可以自身形成非晶膜。此外，它稳定性高，在重复氧化还原过程中仅表现出轻微的峰电流变化，因此适用于用作各种电子设备中的孔传输材料，包括有机电致发光元件。
• Cobalt-Catalyzed Defluorosilylation of Aryl Fluorides via Grignard Reagent Formation
  作者：Soobin Lim、Hyungdo Cho、Jongheon Jeong、Minjae Jang、Hyunseok Kim、Seung Hwan Cho、Eunsung Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02752

  日期：2020.9.18

  cheap electrophilic silicon source with magnesium. This method is compatible with various silicon sources and can be operated under aerobic conditions. Mechanistic studies support the in situ formation of a Grignard reagent, which is captured by the electrophilic silicon source.

  碳-氟键的过渡金属催化转化不仅解决了一个有趣的难题，即具有挑战性的键激活，而且还提供了新的合成策略，其中相对惰性的CF键转换为通用的官能团。在本文中，我们报告了使用便宜的亲电硅源和镁的芳基氟化物的钴催化的甲硅烷基化反应。该方法与各种硅源兼容，可以在有氧条件下运行。机理研究支持格氏试剂的原位形成，该试剂被亲电子硅源捕获。