1,10-di(pentan-3-yl) (R,E)-8-(benzyl((R)-1-phenylethyl)amino)dec-2-enedioate | 241485-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,10-di(pentan-3-yl) (R,E)-8-(benzyl((R)-1-phenylethyl)amino)dec-2-enedioate
• 英文别名: dipentan-3-yl (E,8R)-8-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]dec-2-enedioate
• CAS: 241485-21-2
• 化学式: C₃₅H₅₁NO₄
• 分子量: 549.794
• InChiKey: VERHQTJTBMRFRW-HHZMRBNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-di(pentan-3-yl) (R,E)-8-(benzyl((R)-1-phenylethyl)amino)dec-2-enedioate 在 盐酸 、 四溴化碳 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.53 kPa 条件下， 反应 55.92h， 生成 tert-butyl (R)-(7-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)heptan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  与多样性迅速进入对映体纯灵活的PNA单体以下不对称正交策略

  摘要：

  不同的合成方法以基于6-氨基-8-基辛酸酯和5-氨基-7-基庚支架柔性PNA单体的快速阐述的描述。不对称氮杂-迈克尔单加成被成功地应用到开始从癸二/壬二酸长链二元酸和6-元oxacyclohexane商业衍生物衍生的材料。链长，酯官能团的正交性，并且ž / ë这些素底物的异构通过这个不对称共轭加成，得到高有价值的多官能的中间体。关键特征是PNA单体合成，正交化学选择性转化和Mitsunobu核碱基取代的多样性，这是在最终步骤中引入核碱基的一种特殊方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.06.002
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,10-di(pentan-3-yl) (R,E)-8-(benzyl((R)-1-phenylethyl)amino)dec-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  与多样性迅速进入对映体纯灵活的PNA单体以下不对称正交策略

  摘要：

  不同的合成方法以基于6-氨基-8-基辛酸酯和5-氨基-7-基庚支架柔性PNA单体的快速阐述的描述。不对称氮杂-迈克尔单加成被成功地应用到开始从癸二/壬二酸长链二元酸和6-元oxacyclohexane商业衍生物衍生的材料。链长，酯官能团的正交性，并且ž / ë这些素底物的异构通过这个不对称共轭加成，得到高有价值的多官能的中间体。关键特征是PNA单体合成，正交化学选择性转化和Mitsunobu核碱基取代的多样性，这是在最终步骤中引入核碱基的一种特殊方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.06.002

文献信息

• Conjugate addition to (α,β)(α′,β′)-diendioate esters by lithium (α-methylbenzyl)benzylamide: tandem addition–cyclisation versus double addition
  作者：Julio G Urones、Narciso M Garrido、D Dı́ez、Sara H Dominguez、Stephen G Davies

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00170-6

  日期：1999.5

  Strategies for obtaining either the products from tandem conjugate addition-cyclisation or from double addition in the highly stereoselective addition of lithium (R)-(alpha-methylbenzyl)benzylamide to (alpha,beta)(alpha',beta')-diendioate esters are demonstrated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.