| 868241-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 868241-28-5
• 化学式: C₇₁H₁₂₉N₁₃O₁₅
• 分子量: 1404.88
• InChiKey: FUFAGOWYEZBIMP-IYRTVUSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  329.6
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  尽管分子量增加，但新型环孢菌素衍生物具有增强的皮肤渗透性。

  摘要：

  由于局部环孢菌素A（CsA，1）的皮肤渗透率低，因此不能有效治疗皮肤疾病。按照前药策略，合成了一系列1和2- [O-（2-羟乙基）-d-Ser（8）]-CsA（SDZ IMM 125，5）具有潜在增强的皮肤渗透特性的新型衍生物，为了在皮肤中达到较高水平的活性母体药物。使用大鼠和人皮肤在体外测量通过皮肤的渗透和皮肤中前药/药物的水平。以带正电荷的季胺，带负电荷的磷酸盐或硫酸盐或两亲性磷酸胆碱部分的形式引入极性侧链通常会增加渗透性。相对于CsA，通过皮肤的渗透性最大增加是大鼠皮肤的300倍，而人皮肤的最大16倍。通过测量48小时后皮肤中前药/药物浓度的评估，对皮肤的渗透率可提高至14倍（大鼠和人的皮肤）。渗透率和皮肤浓度的增加没有显示出严格的相关性。使用磷酸盐10作为前药，与施用5本身相比，可以在大鼠皮肤中获得2.5倍浓度的活性母体化合物（5）。结果表明，与“ 500道尔顿规则”（假定500

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.02.049
• 作为产物：
  描述：

  奥环孢素 在 lutidine 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  尽管分子量增加，但新型环孢菌素衍生物具有增强的皮肤渗透性。

  摘要：

  由于局部环孢菌素A（CsA，1）的皮肤渗透率低，因此不能有效治疗皮肤疾病。按照前药策略，合成了一系列1和2- [O-（2-羟乙基）-d-Ser（8）]-CsA（SDZ IMM 125，5）具有潜在增强的皮肤渗透特性的新型衍生物，为了在皮肤中达到较高水平的活性母体药物。使用大鼠和人皮肤在体外测量通过皮肤的渗透和皮肤中前药/药物的水平。以带正电荷的季胺，带负电荷的磷酸盐或硫酸盐或两亲性磷酸胆碱部分的形式引入极性侧链通常会增加渗透性。相对于CsA，通过皮肤的渗透性最大增加是大鼠皮肤的300倍，而人皮肤的最大16倍。通过测量48小时后皮肤中前药/药物浓度的评估，对皮肤的渗透率可提高至14倍（大鼠和人的皮肤）。渗透率和皮肤浓度的增加没有显示出严格的相关性。使用磷酸盐10作为前药，与施用5本身相比，可以在大鼠皮肤中获得2.5倍浓度的活性母体化合物（5）。结果表明，与“ 500道尔顿规则”（假定500

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.02.049