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5-ethylidene-2-imidazol-1-yl-4,5-dihydrothiazole | 1037456-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethylidene-2-imidazol-1-yl-4,5-dihydrothiazole
英文别名
——
5-ethylidene-2-imidazol-1-yl-4,5-dihydrothiazole化学式
CAS
1037456-75-9
化学式
C8H9N3S
mdl
——
分子量
179.246
InChiKey
JMELSRSZTADHSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑四氢呋喃 为溶剂, 反应 120.0h, 以56%的产率得到5-乙基-2-咪唑-1-基-噻唑
    参考文献:
    名称:
    通过杂环亲核试剂对异戊烯基异硫氰酸酯的攻击合成功能化的噻唑
    摘要:
    通过几种异戊烯基异硫氰酸酯与亲核试剂如咪唑,吡唑,苯并咪唑,吲唑,1,2,3-三唑,1,2,4的反应,制备了在C-2位带有不同杂环系统的取代噻唑衍生物的新例子。 -三唑和1 H-苯并三唑。尽管这些烯丙基异硫氰酸酯是非常活泼的亲电子试剂,并且倾向于聚合,但是噻唑产物的产率介于中等和非常好的之间。反应的区域化学通过NMR和X射线研究证明,表明环境亲核试剂的攻击非常有选择地进行。然而,在某些情况下,产物形成为芳族杂环和非芳族异构体的混合物。后者可以重新排列以产生均匀的芳族噻唑。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.03.074
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