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4-(2-cyclohex-3-en-1-ylpropyl-2-yl)cyclohexene | 59095-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-cyclohex-3-en-1-ylpropyl-2-yl)cyclohexene
英文别名
2,2-bis(3,4-cyclohexenyl)propane;2,2-bis(3'-cyclohexenyl)propane;2,2-bis(3',4'-cyclohexenyl)-propane;2,2-bis(3',4'-cyclohexenyl)propane;Cyclohexene, 4,4'-(1-methylethylidene)bis-;4-(2-cyclohex-3-en-1-ylpropan-2-yl)cyclohexene
4-(2-cyclohex-3-en-1-ylpropyl-2-yl)cyclohexene化学式
CAS
59095-15-7
化学式
C15H24
mdl
——
分子量
204.356
InChiKey
JVAZARKLIFENBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-cyclohex-3-en-1-ylpropyl-2-yl)cyclohexenedipotassium hydrogenphosphate辛酸双氧水 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到2,2-二(3,3’-环氧环己基)丙烷
    参考文献:
    名称:
    二环氧化物的制备方法
    摘要:
    本发明提供二环氧化物的制备方法,本发明的二环氧化物的制备方法包括在酶催化剂、过氧化氢及缓冲剂的存在下将二烯烃化合物进行环氧化来制备二环氧化物的步骤。
    公开号:
    CN107954948B
  • 作为产物:
    描述:
    氢化双酚Asodium hydrogen sulfate 作用下, 以 为溶剂, 以387 g的产率得到4-(2-cyclohex-3-en-1-ylpropyl-2-yl)cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    PHOTOCURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT AND OPTICAL COMPONENT USING SAME
    摘要:
    提供的是一种光固化组合物,其引起模具树脂引起的膨胀较少,使模具更能承受,并具有优秀的经济效益。该光固化组合物包括组分(A),(B),(C)和(D)。组分(A)在光固化组合物中所含光固化化合物的总量的10至50重量%。组分(A)是由式(a)表示的环状脂肪族环氧化合物。组分(B)是具有由Fedors方法确定的溶解度参数为9.5(cal/cm3)1/2或更高的氧杂环丙烷化合物。组分(C)是具有分子量为250或更高的缩水甘油醚环氧化合物。组分(D)是光引发剂:其中R1到R18分别相同或不同地选择自氢,卤素,含氧或卤素的碳氢基团和可选择的取代烷氧基; X选择自单键和连接基团。
    公开号:
    US20180134838A1
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文献信息

  • 一种安全环保可控的双环氧化物的合成工艺
    申请人:江苏泰特尔新材料科技股份有限公司
    公开号:CN110183401B
    公开(公告)日:2021-12-14
    本发明涉及环氧化物合成领域,更具体地,本发明涉及一种安全环保可控的双环氧化物的合成工艺,所述双环氧化物的合成工艺至少包括:将二烯化合物、羧酸类物质、碱性盐、溶剂混合,冷却;滴加过氧化氢溶液1~12h;静置、分层,得到下层有机相‑1,洗涤液洗涤有机相‑1,静置、分层,得到下层有机相‑2;纯化。本发明反应体系简单,对环境比较友好,安全可控,生产成本低,能够满足技术经济的要求,得到的双环氧化物纯度高、收率高、溶剂含量低、色度低、卤素含量低,适合大规模工业生产。
  • 脂环族环氧化合物的连续化制备方法
    申请人:常州强力先端电子材料有限公司
    公开号:CN113444058B
    公开(公告)日:2023-04-21
    本发明提供了一种脂环族环氧化合物的连续化制备方法。该制备方法包括以下步骤:S1,将脂环烯烃和双氧水溶液连续通入微乳化器中进行乳化,形成乳化液,其中双氧水溶液的浓度≥8wt%;S2,将乳化液连续通入微反应器中进行氧化反应,得到粗品母液;S3,提纯粗品母液,得到脂环族环氧化合物。上述制备方法采用动态微通道反应器,通过微乳化器和微反应器的结合保证反应体系的均一性,避免混合效果不佳的问题,使得采用低浓度双氧水溶液作为氧化剂也能够实现脂环族环氧化合物制备的较高反应转化率和收率。且本发明采用连续化作业流程,过程危险小、安全可控。
  • EP1389615
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • EP1726588
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • EP1834949
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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