(2α,4α)-2-benzoyl-6-chloro-4-ethenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 89882-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2α,4α)-2-benzoyl-6-chloro-4-ethenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (6-Chloro-4-ethenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)(phenyl)methanone；(6-chloro-4-ethenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 89882-02-0
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO
• 分子量: 297.784
• InChiKey: OULLYQZZUVLXAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4-氯苯基)氨基)-2-甲氧基-1-苯基乙酮 、 1,3-丁二烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(2α,4α)-2-benzoyl-6-chloro-4-ethenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of .alpha.-keto imines. Regio- and stereoselectivities in the dienic and dienophilic additions to conjugated dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a023

文献信息

• The reaction of anils with conjugated dienes
  作者：Vittorio Lucchini、Maurizio Prato、Ugo Quintily、Gainfranco Scorrano

  DOI：10.1039/c39840000048

  日期：——

  2-(4-Chlorophenylimino)-1-phenylethanone (1) or its adducts with alcohols (2) react with butadiene, cyclopentadiene, cyclohexa-1,3-diene, or cycloheptatriene under BF3 catalysis to give the tetrahydroquinoline derivatives (11), (8a), (12), and (13), respectively.

  2-（4-氯苯基亚氨基）-1-苯基乙酮（1）或其与醇的加合物（2）在BF 3催化下与丁二烯，环戊二烯，环己-1,3-二烯或环庚三烯反应生成四氢喹啉衍生物（11）分别为（8a），（12）和（13）。