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2-[2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-5-methylbenzoic acid | 1605332-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-5-methylbenzoic acid
英文别名
2-[2-Hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopyrrol-1-yl]-5-methylbenzoic acid
2-[2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-5-methylbenzoic acid化学式
CAS
1605332-15-7
化学式
C30H27NO9
mdl
——
分子量
545.546
InChiKey
BSRVDJCGRFCLNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基苯甲酸methyl 2-[4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxofuran-2-ylidene]acetate吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到2-[2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-5-methylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    带有氨基酸单元的吡咯杂环系统的合成和结构表征:新型吡咯-3-酮,吡咯并[1,2-a] [3,1]苯并恶嗪和吡咯并[2,1-b] [1,3]恶唑
    摘要:
    呋喃-3-1衍生物1通过与各种α-和β-氨基酸反应转化为2-羟基-吡咯-3-酮4。相反,在相同的反应条件下,呋喃-3-酮与1-氨基环丁烷羧酸的反应通过吡咯-3-酮中间体提供了吡咯并[2,1- b ] [1,3]恶唑5。邻氨基苯甲酸衍生的一些2-羟基-吡咯-3-酮3通过分子内酯化转化为吡咯并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪。
    DOI:
    10.1002/jhet.1509
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