2-oxo-bisnorpenicillin G-3-p-nitrobenzyl carboxylate | 78815-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-bisnorpenicillin G-3-p-nitrobenzyl carboxylate
• CAS: 78815-23-3
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₇S
• 分子量: 455.448
• InChiKey: NAMSVLWWIWAQBE-ZIFCJYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  135.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-bisnorpenicillin G-3-p-nitrobenzyl carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以57%的产率得到2-oxo-bisnorpenicillin G-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从青霉素中合成2-氧代青霉烯和青霉烯

  摘要：

  以青霉素G为原料，已经建立了2-氧代-penam骨架的一般合成方法。化合物7代表了一组新的应变青霉素衍生物。它们可以容易地转化成2-烷氧基17或苯甲酰氧基penems 18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92143-x
• 作为产物：
  描述：

  6-β-phenylacetamido-2-oxo-penam 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-oxo-bisnorpenicillin G-3-p-nitrobenzyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从青霉素中合成2-氧代青霉烯和青霉烯

  摘要：

  以青霉素G为原料，已经建立了2-氧代-penam骨架的一般合成方法。化合物7代表了一组新的应变青霉素衍生物。它们可以容易地转化成2-烷氧基17或苯甲酰氧基penems 18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92143-x