4,4-Di(2-thienyl)-butyrolactone | 1289489-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,4-Di(2-thienyl)-butyrolactone
• 英文别名: 5,5-dithiophen-2-yloxolan-2-one
• CAS: 1289489-54-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S₂
• 分子量: 250.342
• InChiKey: YYSBIHUALMALCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 丁二酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-噻吩甲酰基)丙酸 、 4,4-di(2-thienyl)-3-butenoic acid 、 4,4-Di(2-thienyl)-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  丁二氯与噻吩在Friedel-Crafts反应中的行为特点*

  摘要：

  在AlCl 3，TiCl 4和SnCl 4的存在下，研究了噻吩，2-甲基和2-溴噻吩与琥珀酰二氯的反应。酰化条件，路易斯酸的相对数量和性质对1,4-二（2-噻吩基）-1,4-二酮和4-氧代-4-（2-噻吩基）的比率和收率的影响已证明形成了丁酸。在反应条件下，证明了4,4-二（2-噻吩基）丁-3-烯酸（在许多情况下是主要产物）的形成以及4,4-二（2-噻吩基）-丁内酯的形成。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0653-z