5-ethyl-N'-(1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethylidene)thiophene-2-carbohydrazide | 955949-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-ethyl-N'-(1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethylidene)thiophene-2-carbohydrazide
• 英文别名: 5-ethyl-N’-(1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethylidene)-thiophene-2-carbohydrazide
• CAS: 955949-97-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 318.397
• InChiKey: QSUPQXHPHPJGFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-N'-(1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethylidene)thiophene-2-carbohydrazide 在 ammonium hydroxide 、 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(5-ethylthiophen-2-yl)-1-((3-(5-ethylthiophen-2-yl)-5-methoxy-2H-isoindol-1-yl)methylene)-5-methoxy-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  非对称红色和近红外发射体dibenzoBODIPYs的合成及光谱性质

  摘要：

  由二酮合成了新的对称和不对称的benzoBODIPY。对于这两个系列，3和5位被不同的芳环取代，并且在苯并亚单元上引入了不同的基团。二酮自缩合的方法可提供对称的染料。通过交叉缩合反应，可以区分这些位置，并将特定功能连接到所需位置。这些分子已被充分表征，并通过实验和理论手段对它们的光学性质进行了分析。它们是红色至NIR的发射器，在CH 2 Cl 2中的发射范围为679至780 nm 。它们显示出在651 nm至732 nm之间的最大吸收值，约100,000 M -1  cm -1的强ε量子产率相当高，从16％到75％。在氮的α位上的噻吩基部分产生最高的红移。同时，在相同位置上的二甲氨基基团除了带来化学性质外，还带来质子敏感染料。通过Sonogashira偶联反应，二苯并亚基上的溴原子表现出良好的反应性。这种方法可提供多功能的红色至NIR染料，并具有化学性质组合的无限可能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.047
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基噻吩-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-ethyl-N'-(1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethylidene)thiophene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  非对称红色和近红外发射体dibenzoBODIPYs的合成及光谱性质

  摘要：

  由二酮合成了新的对称和不对称的benzoBODIPY。对于这两个系列，3和5位被不同的芳环取代，并且在苯并亚单元上引入了不同的基团。二酮自缩合的方法可提供对称的染料。通过交叉缩合反应，可以区分这些位置，并将特定功能连接到所需位置。这些分子已被充分表征，并通过实验和理论手段对它们的光学性质进行了分析。它们是红色至NIR的发射器，在CH 2 Cl 2中的发射范围为679至780 nm 。它们显示出在651 nm至732 nm之间的最大吸收值，约100,000 M -1  cm -1的强ε量子产率相当高，从16％到75％。在氮的α位上的噻吩基部分产生最高的红移。同时，在相同位置上的二甲氨基基团除了带来化学性质外，还带来质子敏感染料。通过Sonogashira偶联反应，二苯并亚基上的溴原子表现出良好的反应性。这种方法可提供多功能的红色至NIR染料，并具有化学性质组合的无限可能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.047

文献信息

• RESIN COMPOSITION AND MOLDED ARTICLE
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20160271273A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention contains a resin and a near infrared fluorescent material which is one type or two or more types of compounds selected from General Formulas (I 1 ) to (I 4 ) and has a maximum fluorescence wavelength of 650 nm or longer. In Formulas, R a and R b , R c and R d , R h and R i , and R j and R k form rings together with the nitrogen atom to which R a , R c , R h , and R j are bonded; R e and R f represent a halogen atom or an oxygen atom; each of R l , R m , R n , and R o independently represents a halogen atom, a C 1-20 alkyl group, a C 1-20 alkoxy group, an aryl group, or a heteroaryl group; R g , R r , and R s represent a hydrogen atom or an electron withdrawing group; and each of R p and R q independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-20 alkyl group, a C 1-20 alkoxy group, an aryl group, or a heteroaryl group.

  该发明包含树脂和一种近红外荧光材料，该材料是从通用式(I1)到(I4)中选择的一种或两种或更多种化合物，并且具有最大荧光波长为650纳米或更长。在公式中，Ra和Rb，Rc和Rd，Rh和Ri，以及Rj和Rk与它们结合的氮原子一起形成环；Re和Rf代表卤素原子或氧原子；Rl、Rm、Rn和Ro分别独立表示卤素原子、C1-20烷基基团、C1-20烷氧基团、芳基或杂环芳基；Rg、Rr和Rs代表氢原子或电子吸引基团；Rp和Rq中的每一个独立表示氢原子、卤素原子、C1-20烷基基团、C1-20烷氧基团、芳基或杂环芳基。
• Synthesis of novel tetrachromophoric cascade-type Bodipy dyes
  作者：Sébastien Goeb、Raymond Ziessel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.096

  日期：2008.4

  Two series of multi-cascade scaffolds bearing a boradiazaindacene (yellow dye) or a boradibenzopyrromethene (green dye) as the final energy acceptor have been synthesized. Each scaffold contains one, two or three alkynylaryl energy donors (such as pyrene D(1), perylene D(2), and fluorene D(3)) linked to the boron center. Palladium-catalyzed cross-coupling of dihalogenated Bodipy starting material enabled the step-by-step construction of the different modules. In all cases, selective irradiation in each absorbing subunit resulted in efficient energy transfer over 25 angstrom to the Bodipy units. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.