7-(2,3-O-ethoxymethylene-β-D-ribofuranosyl)pyrazolo(4,3-e)-1,2,4-triazolo(1,5-c)pyrimidine | 79974-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(2,3-O-ethoxymethylene-β-D-ribofuranosyl)pyrazolo(4,3-e)-1,2,4-triazolo(1,5-c)pyrimidine
• 英文别名: 7-(2,3-O-ethoxymethylene-β-D-ribofuranosyl)pyrazolo<4,3-e>-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine
• CAS: 79974-36-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₅
• 分子量: 348.318
• InChiKey: WDDMQSYIUXUHSG-LETGHGJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  118.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,3-O-ethoxymethylene-β-D-ribofuranosyl)pyrazolo(4,3-e)-1,2,4-triazolo(1,5-c)pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 21.0h， 生成 5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-3-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷衍生的某些荧光三环核苷的合成

  摘要：

  某些三环核苷与二氢咪唑，咪唑，三唑或四唑或与四唑环稠合在角位置的吡唑并[3,4- d ]嘧啶环系统（C-4和N-5）上的合成已完成。通过对4-氯-1-（2,3,5-三-O-乙酰基-β - D-核呋喃呋喃糖基）吡唑并[3,4-]的氯原子进行亲核置换，制得4-氮丙啶基衍生物（2）。d ]嘧啶（1）与亚乙基亚胺。然后用碘化钠处理核苷（2），得到7-（β- D-呋喃核糖基）-2,3-二氢咪唑并[ 1,2- c ]吡唑并[4,3- e ]嘧啶（3）。（1）与叠氮化锂的反应得到7-（2,3,5-tri- O-乙酰基-β - D-呋喃核糖基吡唑并[4,3- e ]-四唑并[1,5- c ]嘧啶（5）和4-氨基-1-（β- D-呋喃核糖基）吡唑并环化[3， 4- d ]嘧啶与氯乙醛一起提供了三环核苷7-（β- D-呋喃呋喃糖基）咪唑并[1,2- c ]吡唑并[4,3- e ]嘧啶（7）。将2，4-二硝基苯恶胺用4-氨基-1-（β-

  DOI：

  10.1039/p19810002387
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 2,4-dinitrophenoxamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 7-(2,3-O-ethoxymethylene-β-D-ribofuranosyl)pyrazolo(4,3-e)-1,2,4-triazolo(1,5-c)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷衍生的某些荧光三环核苷的合成

  摘要：

  某些三环核苷与二氢咪唑，咪唑，三唑或四唑或与四唑环稠合在角位置的吡唑并[3,4- d ]嘧啶环系统（C-4和N-5）上的合成已完成。通过对4-氯-1-（2,3,5-三-O-乙酰基-β - D-核呋喃呋喃糖基）吡唑并[3,4-]的氯原子进行亲核置换，制得4-氮丙啶基衍生物（2）。d ]嘧啶（1）与亚乙基亚胺。然后用碘化钠处理核苷（2），得到7-（β- D-呋喃核糖基）-2,3-二氢咪唑并[ 1,2- c ]吡唑并[4,3- e ]嘧啶（3）。（1）与叠氮化锂的反应得到7-（2,3,5-tri- O-乙酰基-β - D-呋喃核糖基吡唑并[4,3- e ]-四唑并[1,5- c ]嘧啶（5）和4-氨基-1-（β- D-呋喃核糖基）吡唑并环化[3， 4- d ]嘧啶与氯乙醛一起提供了三环核苷7-（β- D-呋喃呋喃糖基）咪唑并[1,2- c ]吡唑并[4,3- e ]嘧啶（7）。将2，4-二硝基苯恶胺用4-氨基-1-（β-

  DOI：

  10.1039/p19810002387