4-bromo-1-nitro-2-phenoxybenzene | 853996-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-nitro-2-phenoxybenzene
• 英文别名: 2-phenoxy-4-bromonitrobenzene
• CAS: 853996-42-6
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₃
• 分子量: 294.104
• InChiKey: LESRWQGUVLWRLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  355.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-nitro-2-phenoxybenzene 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到4-溴-2-苯氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物在增强植物抗逆性中的应用 及含有该化合物的药剂

  摘要：

  本发明涉及农药领域，公开了磺酰胺类化合物在增强植物抗逆性中的应用及含有该化合物的药剂，所述磺酰胺类化合物具有式(1)所示的结构；本发明提供的用于增强植物抗逆性的药剂的活性成分为至少一种式(1)所示的磺酰胺类化合物，以所述药剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1‑100重量％。本发明的所述磺酰胺类化合物可显著增强植物对环境中普遍存在的非生物胁迫(寒冷、干旱、高温、渗透压等)的耐受性。

  公开号：

  CN107372504B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-bromo-1-nitro-2-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAN-GENOMIC INHIBITORS OF NS5A PROTEIN ENCODED BY HCV, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, INTERMEDIATES FOR INHIBITOR SYNTHESIS, AND THEIR SYNTHESIS AND APPLICATION METHODS.
  [FR] INHIBITEURS PAN-GÉNOMIQUES DE LA PROTÉINE NSSA CODÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC), COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE CES INHIBITEURS, ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'APPLICATION DE CEUX-CI

  摘要：

  由以下公式代表的化合物：或其药用可接受盐、水合物、结晶形式或立体异构体，其中：其中R11是可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基或可选择取代的C1-C6烷氧基，箭头（<—）表示取代基的连接位置；R2是氢、卤素或C1-C4烷基；R3是可选择取代的芳基、可选择取代的芳氧基、可选择取代的芳基硫醚基、可选择取代的芳胺基或可选择取代的氮杂芳基；其中R41是可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基或可选择取代的C1-C6烷氧基；X是丁-1,3-二炔基或1,4-苯基；箭头（<—）表示取代基的连接位置。

  公开号：

  WO2017039791A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127586A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer 5 or a metabolic disease.

  本文提供了一些有用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病，例如癌症或代谢性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016022644A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，其为CGRP受体拮抗剂，可能在治疗或预防涉及CGRP的疾病（如偏头痛）方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。
• 磺酰胺类化合物及其应用和含有该化合物的 药剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN107382842B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及农药领域，公开了磺酰胺类化合物及其应用和含有该化合物的药剂，该磺酰胺类化合物具有式(1)所示的结构；本发明还提供前述磺酰胺类化合物在增强植物抗逆性中的应用，以及本发明的用于增强植物抗逆性的药剂中含有作为活性成分的式(1)所示的化合物，以所述药剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1‑100重量％。本发明的磺酰胺类化合物可显著增强植物对环境中普遍存在的非生物胁迫(寒冷、干旱、高温、渗透压等)的耐受性，具有较高应用价值。
• Synthesis, biological evaluation and in silico modeling of novel pan-genotypic NS5A inhibitors
  作者：Andrey A. Ivashchenko、Yan A. Ivanenkov、Vladimir A. Aladinskiy、Ruben N. Karapetian、Angela G. Koryakova、Alexey A. Ryakhovskiy、Oleg D. Mitkin、Dmitry V. Kravchenko、Nikolai P. Savchuk、Bogdan A. Zagribelnyy、Alexander V. Ivashchenko

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115716

  日期：2020.10

  A series of novel small-molecule pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors with picomolar activity containing 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[4-(4-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}buta-1,3-diyn-1-yl) phenyl]-1H-imidazole core was designed based on molecular modeling study and SAR analysis. The constructed in silico model and docking study provide a deep insight into the binding mode of this type of NS5A inhibitors. Based on the predicted binding interface we have prioritized the most crucial diversity points responsible for improving antiviral activity. The synthesized molecules were tested in a cell-based assay, and compound 1.12 showed an EC50 value in the range of 2.9-34 pM against six genotypes of NS5A HCV, including gT3a, and demonstrated favorable pharmacokinetic profile in rats. This lead compound can be considered as an attractive candidate for further clinical evaluation.
• CLI.—The bromination of 2-nitro- and 2-acetamido-diphenyl ether
  作者：Hamilton McCombie、William George Macmillan、Harold Archibald Scarborough

  DOI：10.1039/jr9300001202

  日期：——